166 комментариев к публикации На лекарство для 6-месячной Софии с опасной болезнью пожертвовали 43 миллиона — сбор средств завершён
545
4 сент 2020 в 19:44
Вот интересно, потратят с миллиард рублей на ее выживание, и как она после этого сможет работать потом какой нибудь кассиршей за 25000 в месяц, вот чисто психологически.
А во сколько Вы оцениваете человеческую жизнь? Ладно, жизнь чужого ребенка для Вас ничто, свою во сколько оцените? Ведь то же кто-то скажет что гроша не стоит. И с такими суждениями, вот чисто психологически, я соглашусь - не стоит. На секунду оторвитесь от корыта и попробуйте взглянуть с другой стороны. Даже если вообще она работать не будет - это человеческая жизнь, это, в принципе, не измеряется деньгами.
А во сколько Вы оцениваете человеческую жизнь? Ладно, жизнь чужого ребенка для Вас ничто, свою во сколько оцените? Ведь то же кто-то скажет что гроша не стоит. И с такими суждениями, вот чисто психологически, я соглашусь - не стоит. На секунду оторвитесь от корыта и попробуйте взглянуть с другой стороны. Даже если вообще она работать не будет - это человеческая жизнь, это, в принципе, не измеряется деньгами.
Жизнь или «овощное» существование? Это не гуманность, это издевательство.
Вы бы сами хотели лежать овощем?
Да не будет она работать. Глубокая инвалидность на всю недолгую жизнь.
Нет, после этого укола ребёнок будет полностью здоров, но только если его успеют поставить до того, как ребёнку исполнится 6 месяцев. Родители побеспокоились и вовремя поставили диагноз и если сейчас бюрократия не затормозит всё и они успеют поставить этот укол, то - полная победа! А кому как жить и кем работать - это уже самому человеку решать, счастья и здоровья девочке!
Неуч, данный укол делается один раз и излечивает на всю жизнь.
Конечно, сколько-то потратят на реабилитацию, но по сравнению с такой суммой - это ничто.
Что ж вы за люди то такие , вы и вам подобные .. просто порадуйтесь за человека, за семью.. нет, надо гадости писать.. фу, очень некрасиво.. человек жить будет, а вы .. как только не стыдно то
А во сколько Вы оцениваете человеческую жизнь? Ладно, жизнь чужого ребенка для Вас ничто, свою во сколько оцените? Ведь то же кто-то скажет что гроша не стоит. И с такими суждениями, вот чисто психологически, я соглашусь - не стоит. На секунду оторвитесь от корыта и попробуйте взглянуть с другой стороны. Даже если вообще она работать не будет - это человеческая жизнь, это, в принципе, не измеряется деньгами.
НГС как всегда все перепутал) сумма сбора 160 млн, сегодня неизвестный благотворитель перевёл оставшуюся сумму! Поздравляю Соню и родителей! Теперь скорейшего выздоровления и легкой реабилитации! Ура!
если не ошибаюсь то в медицине подобное называется "терапия надежды" , когда собирают космическую сумму на на стандартное лечение,которое в какой-то малой доле случаев может помочь ... это делается чтобы родственники не терзали себя всякими "а вот вдруг..." и "если бы мы..."
Зачем летать к звездам, если жизнь человеческую спасти не можем?
Весь город облеплен рекламой "забота о людях - моя работа", и даже Травников с заботой... Ну так вперед!
Надеюсь НГС будет периодически писать о том, как себя чувствует ребенок после волшебного укола. Через месяц, три, год и тп. Чисто из интереса - работает ли препарат.
"Деньги на лекарство жертвовали люди из разных стран мира". Немного математики:Часы пресс-секретаря президента рф стоят 37 миллионов рублей, продав их и добавив ещё 6 миллионов рублей, например, от яхты усманова, получилась нужная сумма - 43 миллиона рублей (если эта сумма точная).
"Жизнь отдельного человека стоит в миллион раз больше, чем все имущество самого богатого человека на земле"
Эрнесто Че Гевара.
Здоровья тебе, и счастья. Живи, маленький человечек, радуй свою маму.
Молодцы все кто помог, слов нет. НО не поддерживайте вы такую власть , которая имеет все богатства нашей страны. Сколько уже можно. Им на все хватает , что фантазия придумает.
Собрали 160 миллионов, нгс вы не в теме) сегодня 4 сентября один великий человек перевёл Сонюшке 120 миллионов и закрыл сбор! Давайте исправляйте свою новостную ленту! Все намного волшебнее и круче! Сонечке здоровья!
Слабо кремлевскому царьку профинансировать разработку отечественной "золгенсмы"? Где нибудь в промежутке между финансированием армии и росгвардии. Или хотя бы готовую технологию у американцев купить, не все же на мультики о ракетах бабло тратить.
Чудеса в этой жизни бывают, но их творит не химия.Укол, надежда, а итог ? НГС , держитье читателей в курсе событий. Пишем здесь разное, но ребенку все желают... жить.
По человечески жалко девочку, но что ее ждёт в будущем? Пожизненная инвалидность, она не сможет наслаждаться полноценно жизнью, когда родители не смогут за ней ухаживать что будет? По соседству жила девочка инвалид, она потеряла родных, вы знаете мне очень страшно думать что с ней стало, жива ли она ещё. Ведь никто за ней не будет так ухаживать как мамочка.
Помнится ребята были такие, мы их в 45 победили. Дак вот они тоже за чистую нацию слабых и стариков, как мусор. Так вот смотрю я на вас и удивляюсь давить слабых, от ковида в 55 умер, ну он же старый, трех здоровых вырастить. Господи, как потомки великих воинов превратились в последователей врагов.
Читаешь некоторые комментарии и страшно становится , что среди нас есть такие жёсткие и жёсткие люди ...будем верить, что добрых и разумных людей гораздо больше ..кто то благотворительностью занимается .. а кто то сидит тупо за компом и всякую гадость пишет ...
самое главное - Здоровье малышке !!!! И всей ее семье добра и счастья !!!!
Пожалуйста, кто не в теме, не пишите всякую ерунду про неполноценность инвалидность и проч. Сонечка БУДЕТ полноценным здоровым человечком!! Ура!! Ура!!! Ура!!!! Низкий поклон всем, кто не остался в стороне и помогал кто как мог и кто сколько мог!!!
Ну почему же не исправили информацию? золгенсма стоит 160 млн.
Как здорово, что собрали. Всегда интересно, кто те благодетели, которые такие суммы перечисляют. До этого другому мальчику Андриану с такой же болезнью тоже 80 млн перечислили, чтобы сбор закрыть.
Зае...! Приличных слов нет. Одни оценивают достоин ли жить ребенок, другие жалеют деньги , потраченные на лечение, сами не дав ни копейки...Общество моральных уродов! Утрата гуманизма - первый шаг к вырождению.
а я рискнула отцу попросить на эффективное зарубежное лекарство от онкологии ни рубля ни дали, я даже просто просила лекарство купить, денег не надо даже, у нас детей спасают а пенсионеров губят это как?
Некоторые комментарии просто убивают.. Люди, порадуйтесь за то, что ребенок жить будет, а не считайте не свои деньги.. Мать всех подняла, молодец , они верят, что все будет хорошо и значит, все будет хорошо ! Анастасия, не обращайте внимания на злые комментарии, добрых людей все равно больше!!!
Почему так дорого? Потому что бизнес - ничего личного. Фармкомпаниям нужны прибыли. На подобные лекарства они имеют возможность ставить любые цены - всё равно купят.
В отличие от Запада, в нашей стране есть госфинансирование науки. Поэтому в теории у нас могли бы изобрести и производить дешёвые аналоги этих лекарств. Но от учёных государство требует не научных результатов, а публикаций в зарубежных журналах - это единственный критерий научной деятельности.
Вот интересно, потратят с миллиард рублей на ее выживание, и как она после этого сможет работать потом какой нибудь кассиршей за 25000 в месяц, вот чисто психологически.
НГС как всегда все перепутал) сумма сбора 160 млн, сегодня неизвестный благотворитель перевёл оставшуюся сумму! Поздравляю Соню и родителей! Теперь скорейшего выздоровления и легкой реабилитации! Ура!
почему несколько миллилитров стоят таких астрономических денег? что там? слезы единорогов? всем здоровья
если не ошибаюсь то в медицине подобное называется "терапия надежды" , когда собирают космическую сумму на на стандартное лечение,которое в какой-то малой доле случаев может помочь ... это делается чтобы родственники не терзали себя всякими "а вот вдруг..." и "если бы мы..."
Зачем летать к звездам, если жизнь человеческую спасти не можем?
Весь город облеплен рекламой "забота о людях - моя работа", и даже Травников с заботой... Ну так вперед!
Этот укол из каких материалов сделан судя по цене?
Надеюсь НГС будет периодически писать о том, как себя чувствует ребенок после волшебного укола. Через месяц, три, год и тп. Чисто из интереса - работает ли препарат.
Вроде как Единая Россия о нас с заботой и уважением, или только на словах, ваш выход гаспода едроссы, а обещать не мешки ворочать,
поздравлю с победой!
выздоравливай малышка!
Дешевле нового завести. Даже трёх.
Молодцы, люди! Детям собираем по смс, а преступников содержит бесплатно Государство! Мы лучше кому то простим долги, чем поможем своим гражданам!
"Деньги на лекарство жертвовали люди из разных стран мира". Немного математики:Часы пресс-секретаря президента рф стоят 37 миллионов рублей, продав их и добавив ещё 6 миллионов рублей, например, от яхты усманова, получилась нужная сумма - 43 миллиона рублей (если эта сумма точная).
"Жизнь отдельного человека стоит в миллион раз больше, чем все имущество самого богатого человека на земле"
Эрнесто Че Гевара.
Здоровья тебе, и счастья. Живи, маленький человечек, радуй свою маму.
Молодцы все кто помог, слов нет. НО не поддерживайте вы такую власть , которая имеет все богатства нашей страны. Сколько уже можно. Им на все хватает , что фантазия придумает.
Собрали 160 миллионов, нгс вы не в теме) сегодня 4 сентября один великий человек перевёл Сонюшке 120 миллионов и закрыл сбор! Давайте исправляйте свою новостную ленту! Все намного волшебнее и круче! Сонечке здоровья!
Слабо кремлевскому царьку профинансировать разработку отечественной "золгенсмы"? Где нибудь в промежутке между финансированием армии и росгвардии. Или хотя бы готовую технологию у американцев купить, не все же на мультики о ракетах бабло тратить.
В нашей стране будет медицина бесплатной? Чтобы поставить один укол ребенку,нужно 8-10 миллионов рублей!
Пусть всё будет хорошо!🙏🏻
Чудеса в этой жизни бывают, но их творит не химия.Укол, надежда, а итог ? НГС , держитье читателей в курсе событий. Пишем здесь разное, но ребенку все желают... жить.
а разве путин не обещал после обнуления лечить всех детей бесплатно?
Спасибо большое светлому человеку, который перевёл более 100 млн руб, тем самым закрыв сбор! Чудо точно есть!
Интересно джулай дал денег?
К великому сожалению для простых смертных в эти чудеса двери закрыты...😢😢😢
Государство дало ребенку на лечение ноль!
По человечески жалко девочку, но что ее ждёт в будущем? Пожизненная инвалидность, она не сможет наслаждаться полноценно жизнью, когда родители не смогут за ней ухаживать что будет? По соседству жила девочка инвалид, она потеряла родных, вы знаете мне очень страшно думать что с ней стало, жива ли она ещё. Ведь никто за ней не будет так ухаживать как мамочка.
Все лечение оплатил полис ОМС!
Помнится ребята были такие, мы их в 45 победили. Дак вот они тоже за чистую нацию слабых и стариков, как мусор. Так вот смотрю я на вас и удивляюсь давить слабых, от ковида в 55 умер, ну он же старый, трех здоровых вырастить. Господи, как потомки великих воинов превратились в последователей врагов.
Не надо деньги тратить на пиндоские лекарства. Российские лекарства лучше и дешевле.
После таких новостей и спрашиваешь себя -зачем нужны чиновники во всех сферах, ,если средства на лечение детей собирают обыкновенные люди !
Здоровья тебе Сонечка, расти светлым добрым и чистым человечком
Ничего себе благодетель! Может и мой кредит кто закроет. С работой туго, ем одни макароны...всего миллион и свободен!
Господи!!! Спасибо!!! Поздравляем Вас!!! Самое главное для родителей- это здоровье детей!!! Спасибо всем неравнодушным людям!!!
Желаю малышке долгой и счастливой жизни...
Читаешь некоторые комментарии и страшно становится , что среди нас есть такие жёсткие и жёсткие люди ...будем верить, что добрых и разумных людей гораздо больше ..кто то благотворительностью занимается .. а кто то сидит тупо за компом и всякую гадость пишет ...
самое главное - Здоровье малышке !!!! И всей ее семье добра и счастья !!!!
Так рада за Сонечку! Чем раньше поставят заветный укол, тем легче будет проходить реабилитация. Спасибо неравнодушным людям! ❤️
Пожалуйста, кто не в теме, не пишите всякую ерунду про неполноценность инвалидность и проч. Сонечка БУДЕТ полноценным здоровым человечком!! Ура!! Ура!!! Ура!!!! Низкий поклон всем, кто не остался в стороне и помогал кто как мог и кто сколько мог!!!
Ну почему же не исправили информацию? золгенсма стоит 160 млн.
Как здорово, что собрали. Всегда интересно, кто те благодетели, которые такие суммы перечисляют. До этого другому мальчику Андриану с такой же болезнью тоже 80 млн перечислили, чтобы сбор закрыть.
Болезнь может быть хронической, генетической , но что такое опасная??? Инфаркт опасный?? Инсульт опасный? Рак?
Онкологическим пациентам , собирающим деньги на лечение тоже помогли? Или они должны умереть?
Так до 6 месяцев укол надо ставить, а уже 6.5 пока все подготовят как раз 7. Все сроки прошли. Не разводят ли нас тут?
Зае...! Приличных слов нет. Одни оценивают достоин ли жить ребенок, другие жалеют деньги , потраченные на лечение, сами не дав ни копейки...Общество моральных уродов! Утрата гуманизма - первый шаг к вырождению.
Если не идёт гора к Магомеду- Магомед идёт к горе.
Черствость, отсутствие эмпатии - признак психопатии
в стране не только пандемия аленизма и разведенок но дефицит эмпатии.
43 миллиона, вот интересно кто вообще жертвует, у нас народ такой мягкотелый?
а я рискнула отцу попросить на эффективное зарубежное лекарство от онкологии ни рубля ни дали, я даже просто просила лекарство купить, денег не надо даже, у нас детей спасают а пенсионеров губят это как?
Да не будет она инвалидом! Будет полностью здоровым человеком, если успеют поставить укол до того, как ей исполнится 6 месяцев.
Некоторые комментарии просто убивают.. Люди, порадуйтесь за то, что ребенок жить будет, а не считайте не свои деньги.. Мать всех подняла, молодец , они верят, что все будет хорошо и значит, все будет хорошо ! Анастасия, не обращайте внимания на злые комментарии, добрых людей все равно больше!!!
Почему так дорого? Потому что бизнес - ничего личного. Фармкомпаниям нужны прибыли. На подобные лекарства они имеют возможность ставить любые цены - всё равно купят.
В отличие от Запада, в нашей стране есть госфинансирование науки. Поэтому в теории у нас могли бы изобрести и производить дешёвые аналоги этих лекарств. Но от учёных государство требует не научных результатов, а публикаций в зарубежных журналах - это единственный критерий научной деятельности.
Судя по роликам в сети о просьбе помощи с этим диагнозом,не такое и редкое заболевание! Довольно частое.
И что-то никто за ребёнком не присылает самолета, как за Лешей Навальным, "за которым никто не стоит"...
Нгс, имейте уважение, закройте комментарии и просматривайте их хотя бы иногда!