44 комментария к публикации Бастрыкин заинтересовался историей сибирячки с генетической болезнью — она не может получить лекарство за 50 миллионов
Гость
8 мар 2024 в 07:07
Препарат наверняка с недоказанной эффективностью. Или в таком возрасте не помогает (почему фонд работает только с теми, кому не более 19 лет?). Сочувствую девушке. Но это только представить, что одному человеку необходимо более полумиллиарда в год. Нереальная цифра для осуществления, поскольку есть и другие еще нуждающиеся в квоте на лечение, которая поможет продлить им жизнь. Бюджет города, региона и даже страны - это тот же бюджет семьи, он ограничен...
Раньше писали, что это лекарство не единственный способ лечения. Пусть делает пересадку костного мозга. 3 млн. руб. стоит в России. И все будут счастливы. Но она же почему-то отказывается от пересадки, а хочет лечиться только этим лекарством за 600 млн. руб. в год за счет государства. Не понимаю, как областной бюджет может такое потянуть? Если только вообще никого больше кроме этой дамы не лечить. Да и то навряд ли хватит.
Доживаемость с этой болячкой обычно до 19 лет. Поэтому, узкоспециализированый фонд оказывает помощь именно до 19 лет.
Давайте вспомним:
Ей уже несколько лет предлагалось более радикальное лечение - пересадка костного мозга.
Она проконсультировалась онлайн в какой-то из ведущих клиник (толи Москва, толи Питер). Они дали рекомендации применять этот препарат.
Но:
1. Дать рекомедации может и баба Дуся с первого подъезда. Областному минздраву рекомендации для исполнения дают только лицензированные учреждения.
2. По состоянию на сейчас, ее организм может не перенести пересадку костного мозга. Однако она сама многократно отказывалась от нее.
Тем не менее, областной минздрав готов подготовить ее к этой пересадке.
Уточню, наш минздрав готов подготовить ее к максимально эффективному лечению. И она будучи "в здравом уме и памяти" опять отказывается.
3. Ее необходимо направить на психолого-психиатрическую экспертизу, по вопросу выявления "нарушения функции самосохрания".
Препарат наверняка с недоказанной эффективностью. Или в таком возрасте не помогает (почему фонд работает только с теми, кому не более 19 лет?). Сочувствую девушке. Но это только представить, что одному человеку необходимо более полумиллиарда в год. Нереальная цифра для осуществления, поскольку есть и другие еще нуждающиеся в квоте на лечение, которая поможет продлить им жизнь. Бюджет города, региона и даже страны - это тот же бюджет семьи, он ограничен...
Как то же до 19 дожила,а тут сразу потребовался препарат стоимостью 50 лямов
Напишите чем заканчиваются всплески его заинтересованности, так то невозможно получить даже системы мониторирования глюкозы, стоимостью 4000 рублей..
Раньше писали, что это лекарство не единственный способ лечения. Пусть делает пересадку костного мозга. 3 млн. руб. стоит в России. И все будут счастливы. Но она же почему-то отказывается от пересадки, а хочет лечиться только этим лекарством за 600 млн. руб. в год за счет государства. Не понимаю, как областной бюджет может такое потянуть? Если только вообще никого больше кроме этой дамы не лечить. Да и то навряд ли хватит.
Доживаемость с этой болячкой обычно до 19 лет. Поэтому, узкоспециализированый фонд оказывает помощь именно до 19 лет.
Давайте вспомним:
Ей уже несколько лет предлагалось более радикальное лечение - пересадка костного мозга.
Она проконсультировалась онлайн в какой-то из ведущих клиник (толи Москва, толи Питер). Они дали рекомендации применять этот препарат.
Но:
1. Дать рекомедации может и баба Дуся с первого подъезда. Областному минздраву рекомендации для исполнения дают только лицензированные учреждения.
2. По состоянию на сейчас, ее организм может не перенести пересадку костного мозга. Однако она сама многократно отказывалась от нее.
Тем не менее, областной минздрав готов подготовить ее к этой пересадке.
Уточню, наш минздрав готов подготовить ее к максимально эффективному лечению. И она будучи "в здравом уме и памяти" опять отказывается.
3. Ее необходимо направить на психолого-психиатрическую экспертизу, по вопросу выявления "нарушения функции самосохрания".
РФ отказалась платить за патент. Почему,бы, не подделать, это, лекаственное средство?