Сейчас выяснится что она сама для фронта никого не родила, сама на фронт не пошла, аквадискотеку от боевых комаров не защищала, поэтому причислят к лику ин агентов за дискредитацию верховного главнокомандующего мол это он такую плохую систему здравоохранения создал, конфискуют имущество и отправят на 7 лет в лагеря, глядишь быстрее контракт подпишет
Система здравоохранения, которая должна, но если не хочется, то вроде уже и не должна. Такая система работает только на здоровых. Как только человек заболевает, сразу "деняк нееееет"
Я немного про другое. Никогда в СССР не собирали деньги на лечение детей на телеканалах... Сейчас постоянно. Да, безусловно, я понимаю родителей. Суммы большие. А где государство? А почему тв ведущие зарабатывают в разы больше, чем нужно на лечение?... Дурдом...
Если бы это разовая оплата и она бы вылечилась, то почему бы и не оплатить государству. Один депутат подумаешь одну квартиру в Москве пожертвовал и конец истории. Депутату медаль. Бастрыкин пусть хоть сколько интересуется. Сумма неадекватная.
Пусть это звучит кощунственно, но 50 млн в месяц могут помочь многим нуждающимся. Случилась бы такая ситуация в моей семье - конечно же также требовал.
Бастрыкин только интересуется.Конкретных решений не будет.Говорят,после него еще хуже тому человеку.Так что это только для дураков,что вроде он интересуется.
Препарат наверняка с недоказанной эффективностью. Или в таком возрасте не помогает (почему фонд работает только с теми, кому не более 19 лет?). Сочувствую девушке. Но это только представить, что одному человеку необходимо более полумиллиарда в год. Нереальная цифра для осуществления, поскольку есть и другие еще нуждающиеся в квоте на лечение, которая поможет продлить им жизнь. Бюджет города, региона и даже страны - это тот же бюджет семьи, он ограничен...
Раньше писали, что это лекарство не единственный способ лечения. Пусть делает пересадку костного мозга. 3 млн. руб. стоит в России. И все будут счастливы. Но она же почему-то отказывается от пересадки, а хочет лечиться только этим лекарством за 600 млн. руб. в год за счет государства. Не понимаю, как областной бюджет может такое потянуть? Если только вообще никого больше кроме этой дамы не лечить. Да и то навряд ли хватит.
Доживаемость с этой болячкой обычно до 19 лет. Поэтому, узкоспециализированый фонд оказывает помощь именно до 19 лет.
Давайте вспомним:
Ей уже несколько лет предлагалось более радикальное лечение - пересадка костного мозга.
Она проконсультировалась онлайн в какой-то из ведущих клиник (толи Москва, толи Питер). Они дали рекомендации применять этот препарат.
Но:
1. Дать рекомедации может и баба Дуся с первого подъезда. Областному минздраву рекомендации для исполнения дают только лицензированные учреждения.
2. По состоянию на сейчас, ее организм может не перенести пересадку костного мозга. Однако она сама многократно отказывалась от нее.
Тем не менее, областной минздрав готов подготовить ее к этой пересадке.
Уточню, наш минздрав готов подготовить ее к максимально эффективному лечению. И она будучи "в здравом уме и памяти" опять отказывается.
3. Ее необходимо направить на психолого-психиатрическую экспертизу, по вопросу выявления "нарушения функции самосохрания".
Ну я думаю что администрация думает что она не рентабельна в жизни, поэтому выход один, ей самой изобрести лекарство от её болезни!?
На фото вроде здорова, брови колосятся...
600 лямов в год? 6 ярдов за 10 лет? Нормально так буржуйская фарма поднимается... а какие гарантии они дают? Видимо, никаких?
Родить нужно, тогда и выздоровеет...
Я поддерживаю минздрав.
Сейчас выяснится что она сама для фронта никого не родила, сама на фронт не пошла, аквадискотеку от боевых комаров не защищала, поэтому причислят к лику ин агентов за дискредитацию верховного главнокомандующего мол это он такую плохую систему здравоохранения создал, конфискуют имущество и отправят на 7 лет в лагеря, глядишь быстрее контракт подпишет
Сейчас минздрав наймёт ботов и они напишут сотрю одинаковых комментариев вроде "раз врач сказал не нужен препарат, значит не нужен"
Система здравоохранения, которая должна, но если не хочется, то вроде уже и не должна. Такая система работает только на здоровых. Как только человек заболевает, сразу "деняк нееееет"
Я немного про другое. Никогда в СССР не собирали деньги на лечение детей на телеканалах... Сейчас постоянно. Да, безусловно, я понимаю родителей. Суммы большие. А где государство? А почему тв ведущие зарабатывают в разы больше, чем нужно на лечение?... Дурдом...
Какой любопытный однако
Если бы это разовая оплата и она бы вылечилась, то почему бы и не оплатить государству. Один депутат подумаешь одну квартиру в Москве пожертвовал и конец истории. Депутату медаль. Бастрыкин пусть хоть сколько интересуется. Сумма неадекватная.
Всё таки времена и нравы Спарты были прагматичны... 😕
А производство на месте нельзя наладить? Где ученые?
Прикол в том, что "реформа здравоохранения" началась с " мадам Арбидол"...
А что наши ученые уже все " сдулись"?! Не могут создать свой аналог уже существующего препарата? Или все таки коррупционная составляющая?...
Симпатишная барышня
Пусть это звучит кощунственно, но 50 млн в месяц могут помочь многим нуждающимся. Случилась бы такая ситуация в моей семье - конечно же также требовал.
Бастрыкин только интересуется.Конкретных решений не будет.Говорят,после него еще хуже тому человеку.Так что это только для дураков,что вроде он интересуется.
За такие деньги кучу народу можно спасти, кто ей что там обязан, каждый месяц по 50 млн платить?
Желаем девушке успеха в её непримиримой борьбе.
Препарат наверняка с недоказанной эффективностью. Или в таком возрасте не помогает (почему фонд работает только с теми, кому не более 19 лет?). Сочувствую девушке. Но это только представить, что одному человеку необходимо более полумиллиарда в год. Нереальная цифра для осуществления, поскольку есть и другие еще нуждающиеся в квоте на лечение, которая поможет продлить им жизнь. Бюджет города, региона и даже страны - это тот же бюджет семьи, он ограничен...
Как то же до 19 дожила,а тут сразу потребовался препарат стоимостью 50 лямов
Напишите чем заканчиваются всплески его заинтересованности, так то невозможно получить даже системы мониторирования глюкозы, стоимостью 4000 рублей..
Раньше писали, что это лекарство не единственный способ лечения. Пусть делает пересадку костного мозга. 3 млн. руб. стоит в России. И все будут счастливы. Но она же почему-то отказывается от пересадки, а хочет лечиться только этим лекарством за 600 млн. руб. в год за счет государства. Не понимаю, как областной бюджет может такое потянуть? Если только вообще никого больше кроме этой дамы не лечить. Да и то навряд ли хватит.
Доживаемость с этой болячкой обычно до 19 лет. Поэтому, узкоспециализированый фонд оказывает помощь именно до 19 лет.
Давайте вспомним:
Ей уже несколько лет предлагалось более радикальное лечение - пересадка костного мозга.
Она проконсультировалась онлайн в какой-то из ведущих клиник (толи Москва, толи Питер). Они дали рекомендации применять этот препарат.
Но:
1. Дать рекомедации может и баба Дуся с первого подъезда. Областному минздраву рекомендации для исполнения дают только лицензированные учреждения.
2. По состоянию на сейчас, ее организм может не перенести пересадку костного мозга. Однако она сама многократно отказывалась от нее.
Тем не менее, областной минздрав готов подготовить ее к этой пересадке.
Уточню, наш минздрав готов подготовить ее к максимально эффективному лечению. И она будучи "в здравом уме и памяти" опять отказывается.
3. Ее необходимо направить на психолого-психиатрическую экспертизу, по вопросу выявления "нарушения функции самосохрания".
РФ отказалась платить за патент. Почему,бы, не подделать, это, лекаственное средство?