Матери надо обратиться к фондам в США, например в фонд Чернокожие детям или в другие, но начинать надо с Каритас в США и с эмиграции в США или Аргентину.
Помница мне меняли конституцию и была идея что богатые будут платить 2% к ндфл, а на эти деньги будут лечить больных деток. По факту конституцию переписали, только для выгоды одного
Нашла информацию об этом заболевании. Во-первых, в России делают такие операции. Редко, но такие случаи были. Во-вторых, это именно лор-проблема. Данный синдром не влияет на развитие и способность ходить. Пациенты сами (!) приходят (!) к врачам с жалобами на слух.
У мальчика явно ещё есть какие-то проблемы, о которых в статье умалчивают!
Матери надо обратиться к фондам в США, например в фонд Чернокожие детям или в другие, но начинать надо с Каритас в США и с эмиграции в США или Аргентину.
Помница мне меняли конституцию и была идея что богатые будут платить 2% к ндфл, а на эти деньги будут лечить больных деток. По факту конституцию переписали, только для выгоды одного
Нашла информацию об этом заболевании. Во-первых, в России делают такие операции. Редко, но такие случаи были. Во-вторых, это именно лор-проблема. Данный синдром не влияет на развитие и способность ходить. Пациенты сами (!) приходят (!) к врачам с жалобами на слух.
У мальчика явно ещё есть какие-то проблемы, о которых в статье умалчивают!
Ну что скажете? Опять Америка плохая.