В начале 2021-го член комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный сказал радиостанции «Говорит Москва», что отечественное лекарство будет стоить «в десятки раз дешевле», чем импортное
А может обязать всех будущих родителей проходить генную экспертизу, чтобы исключить возможность появления больных детей? В цивилизованных странах это делают.
Обязывают делать экспертизу и что?
Найдутся родители, которые все равно захотят родить, пусть и больного.
Что за радость от этой обязательной экспертизы?
Обязывают делать экспертизу и что?
Найдутся родители, которые все равно захотят родить, пусть и больного.
Что за радость от этой обязательной экспертизы?
А вот если такие родители найдутся, то нужно возложить всё бремя лечения больного ребёнка на них,а не на государство.Думаю,многих это остановит.
велика страна под руководством самого лучшего президента в мире за последние 30 лет вообще не является лидером в научных публикациях, открытиях или патентах, ни в медицине ни тем более в генетике иди лечении орфанных заболеваний.
у нас нет технологии создания таких лекарственных препаратов.
да о чем тут говорить, мы похоже кроме аспирина, активированного угля и сульгина ничего не производим.
доказать это просто.. зайди в аптеку и посмотри чьего производства лекарства.
ладу тоже, хоть и с натяжкой, можно назвать машиной. так и с лекарством от СМА будет. оно вроде есть, но ставить все будут хотеть золгенсму .
в общем повтор типичной совковой истории...
и да, Ройзман без этого круга добра помог гораздо большему числу детей. чувак работает намного оперативней и эффективней.
Дурость эти лекарства за десятки - сотни миллионов от заболеваний которые встречаются однажды на сто тысяч населения. С таким же эффектом можно мертвых воскрешать - их ведь тоже жалко? Давайте за сто лимонов продлевать жизнь умирающим на пару месяцев? Готовы платить?
"отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025–2026 годах"(с)
Ага ага.Может и доживет кто.
"Надо только немного потерпеть"(с)
Есть и другие редкие заболевания. Например, НАО. И, очень здорово, что есть лекарство. Просто думал, что умрёшь, а тебе дали лекарство, ты жив. Это радует.
Только в этой странне дети богачей получают уколы за 150 млн. В то время, как дети бичей нередко не живут и года, умирая в помойных баках. Многие дети умирают и вовсе посредством аборта. А ведь это правнуки Ветеранов. За это разве сражались наши бабушки и дедушки ?
"В портфеле «Биокада», по информации с сайта компании, — 61 препарат, из них 9 — оригинальные, еще больше 40 находятся в разработке."
Написанное буквально означает, что сил у компании хватило на разработку 9 препаратов. 52 препарата, это клоны оригиналов (дженерики) уступающие по качеству оригиналу. Полагаю, что разрабатываемый препарат против СМА будет таким же дженериком с сомнительным эффектом.
Ранее уже писал, что аналог американского препарата можно сделать и в России, т.к. технология сходна с уже отработанным Спутником.
Оказывается, такая работа уже идёт и есть результаты! 👍
Вопрос только в цене.
Интересно, кто профинансировал исследования на 4 млрд. руб?
Вовсе не уверен, что разработка идёт только на средства компании. Скорее всего без гос. финансирования не обошлось.
А если так, то есть надежда на ГОРАЗДО меньшую стоимость лечения, в сравнении с американской.
Могли на текущей политической волне запретить оффшоры совсем. Чтобы у некоторых товарищей харя не треснула.
вложили 4 млрд кипровские офшоры?! уже смешно))) стопудово бюджетная многоходовочка денег налогоплательщиков))
В начале 2021-го член комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный сказал радиостанции «Говорит Москва», что отечественное лекарство будет стоить «в десятки раз дешевле», чем импортное
АХАХАХАХАХАХАХАХАХАХАХА
А может обязать всех будущих родителей проходить генную экспертизу, чтобы исключить возможность появления больных детей? В цивилизованных странах это делают.
велика страна под руководством самого лучшего президента в мире за последние 30 лет вообще не является лидером в научных публикациях, открытиях или патентах, ни в медицине ни тем более в генетике иди лечении орфанных заболеваний.
у нас нет технологии создания таких лекарственных препаратов.
да о чем тут говорить, мы похоже кроме аспирина, активированного угля и сульгина ничего не производим.
доказать это просто.. зайди в аптеку и посмотри чьего производства лекарства.
Запускайте уже скорей это чудо-лекарство. Прививку от барановируса ведь смогли быстро разработать!
это что, с каждого жителя рф по миллиону получается?
куринный кстати был уволен с должности главврача за профнепригодность и после этого вдруг резко стал политическим деятелем.
ладу тоже, хоть и с натяжкой, можно назвать машиной. так и с лекарством от СМА будет. оно вроде есть, но ставить все будут хотеть золгенсму .
в общем повтор типичной совковой истории...
и да, Ройзман без этого круга добра помог гораздо большему числу детей. чувак работает намного оперативней и эффективней.
Дурость эти лекарства за десятки - сотни миллионов от заболеваний которые встречаются однажды на сто тысяч населения. С таким же эффектом можно мертвых воскрешать - их ведь тоже жалко? Давайте за сто лимонов продлевать жизнь умирающим на пару месяцев? Готовы платить?
только по факту эта золгенсма никого не вылечила, одни обещания.
интересно, как наш препарат будет работать.
"отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025–2026 годах"(с)
Ага ага.Может и доживет кто.
"Надо только немного потерпеть"(с)
Деньги-то они возьмут. А вот препарат работать будет так же, как их вакцина - никак.
Есть и другие редкие заболевания. Например, НАО. И, очень здорово, что есть лекарство. Просто думал, что умрёшь, а тебе дали лекарство, ты жив. Это радует.
Только в этой странне дети богачей получают уколы за 150 млн. В то время, как дети бичей нередко не живут и года, умирая в помойных баках. Многие дети умирают и вовсе посредством аборта. А ведь это правнуки Ветеранов. За это разве сражались наши бабушки и дедушки ?
"В портфеле «Биокада», по информации с сайта компании, — 61 препарат, из них 9 — оригинальные, еще больше 40 находятся в разработке."
Написанное буквально означает, что сил у компании хватило на разработку 9 препаратов. 52 препарата, это клоны оригиналов (дженерики) уступающие по качеству оригиналу. Полагаю, что разрабатываемый препарат против СМА будет таким же дженериком с сомнительным эффектом.
че диванные либераст-стратеги будут снова в вирусологов переквалифицироваться? ахахахахах)))
Ранее уже писал, что аналог американского препарата можно сделать и в России, т.к. технология сходна с уже отработанным Спутником.
Оказывается, такая работа уже идёт и есть результаты! 👍
Вопрос только в цене.
Интересно, кто профинансировал исследования на 4 млрд. руб?
Вовсе не уверен, что разработка идёт только на средства компании. Скорее всего без гос. финансирования не обошлось.
А если так, то есть надежда на ГОРАЗДО меньшую стоимость лечения, в сравнении с американской.