Я сама мама, не могу видеть. как страдают дети. Не могу дать девочке много денег, но, сколько могу, перевела. Дай бог, чтобы помогла операция! Сил вашей семье!
Почитала комментарии... планктон выросший на ЕГ...ничего святого в душу не вложено..эгоизм, В подтверждение высказывание одной молодой юристки в суде: сейчас не существует человеческих отношений. Увы, это правда. Теперь в жизни главное ДЕНЬГИ, без них ты ноль......
А, скажет, ли девочка своей матери, спасибо за то что та совершила, «героический» поступок, родив её?!?! Ни в коем случае, не хочу, обидеть маму, это только моё, исключительно моё мнение, но мне кажется, что эгоизм, чистой воды. Уж простите!
Очень плохо, когда родители строят из себя героев "всё равно родим" ценой физического здоровья, психики и вообще нормальной жизни ребенка. Мать даже сама признаёт, что личной жизни у ее дочери попросту не будет, что она даже в школу ходить не сможет с так обезображенным лицом. Так почему было не подумать об этом еще задолго до родов, когда на середине срока беременности уже узнала о таком заболевании вынашиваемого плода?!
Решила рожать - не ной теперь и не жалуйся на тяжкую жизнь и материальные затраты, обязана их нести. И не нужно рыдать при ребенке, перекладывая свой стыд и сожаление о принятом когда-то решении на него. Не ломай психику ребенка еще больше своим рыдачом.
Уважаемые Новосибирцы!
Нас 2 миллиона человек, давайте поможем кто может! Сибирики всегда отличались отзывчивостью и большим, открытым сердцем! Поможем ребенку!
Почему и отчего много больных детей в России? Полагаю, что от вредных продуктов напичканных химией и испорченной экологии.
На каждом федеральном канале крутят о сборе средств на операцию.
у меня в 12 лет была похожая опухоль на ноге не понятного происхождения .Опухоль возле колена .Я сдавала кучу анализов, рентген.Мне хотели сломать ногу .По итогу опухоль начала резко расти и мне ее уда6ли без перелома ноги .Может и девочке удалить раз доброкачественная
У меня врождённая лимфангиома. Я из Новосибирска. Мне 33. В академгородке никто ничего не знает как лечить. Они предлагали попробовать склерозирование. Но как поведёт себя организм не знали, ранее такое делали только с другими опухолями. У нас лечат только ножом. Да, это просто если опухоль на спине, как у меня, а если на лице - все гораздо сложнее! Я очень рада, что девочка и её родители благодаря интернету нашли себе лечение зарубежом! Это действительно шанс! У нас этой возможности не было, вообще никто ничего не знал, куда бы ты не приходил.. Было много операций. Но с окончанием роста организма процесс замедлился. Но хочу сказать, что после обычных резекций на коже у меня появились внешние проявления лимфангиомы. Пузыри с лимф жидкостью. Вокруг рубцов. Делали электрокоагуляцию. Но лимфе нужно было куда-то идти, и появлялось новое. Тем не менее, у меня образование, семья, спорт, путешествия, нормальная жизнь, все хорошо! И у вас все будет хорошо, боритесь за лечение зарубежом, медицина не стоит на месте. Я искреннее желаю вам пропускать комментарии недалеких людей мимо ушей, глаз. Любите себя такими, какие вы есть. Терпения вам, добра и здоровья.
У меня ребенок тоже с врожденной лимфонгиомой околоушной и подчелюстной области (тоже на лице). Но мы не знали о ней, на узи не видно было, и даже, если бы увидели, я бы тоже на аборт не решилась... Дети же, кроме этой опухли, ничем не отличаются от других детей. Они не больны на голову здоровье у таких детей чаще отменное, лучше, чем у многих детей... Я желаю сил и терпения огромного таким родителям, я понимаю, что очень больно смотреть на своих детец, когда они болеют.
Я сама мама, не могу видеть. как страдают дети. Не могу дать девочке много денег, но, сколько могу, перевела. Дай бог, чтобы помогла операция! Сил вашей семье!
Нашла реквизиты, перевела сумму. Так хочется помочь милой девушке!
Почитала комментарии... планктон выросший на ЕГ...ничего святого в душу не вложено..эгоизм, В подтверждение высказывание одной молодой юристки в суде: сейчас не существует человеческих отношений. Увы, это правда. Теперь в жизни главное ДЕНЬГИ, без них ты ноль......
Хочу поделиться своим лайфхаком для большинства комментирующих. Всегда себе говорю: не можешь помочь делом или добрым словом, иди мимо!
А, скажет, ли девочка своей матери, спасибо за то что та совершила, «героический» поступок, родив её?!?! Ни в коем случае, не хочу, обидеть маму, это только моё, исключительно моё мнение, но мне кажется, что эгоизм, чистой воды. Уж простите!
Очень плохо, когда родители строят из себя героев "всё равно родим" ценой физического здоровья, психики и вообще нормальной жизни ребенка. Мать даже сама признаёт, что личной жизни у ее дочери попросту не будет, что она даже в школу ходить не сможет с так обезображенным лицом. Так почему было не подумать об этом еще задолго до родов, когда на середине срока беременности уже узнала о таком заболевании вынашиваемого плода?!
Решила рожать - не ной теперь и не жалуйся на тяжкую жизнь и материальные затраты, обязана их нести. И не нужно рыдать при ребенке, перекладывая свой стыд и сожаление о принятом когда-то решении на него. Не ломай психику ребенка еще больше своим рыдачом.
Мои сообщения блокирует админ. он из числа кремлевских
П-У-Т- помоги девочке!
Уважаемые Новосибирцы!
Нас 2 миллиона человек, давайте поможем кто может! Сибирики всегда отличались отзывчивостью и большим, открытым сердцем! Поможем ребенку!
Кликните на фотографию с инстаграма
Осознанно решила рожать при поддержке родных. Сейчас родные слились?
Почему и отчего много больных детей в России? Полагаю, что от вредных продуктов напичканных химией и испорченной экологии.
На каждом федеральном канале крутят о сборе средств на операцию.
у меня в 12 лет была похожая опухоль на ноге не понятного происхождения .Опухоль возле колена .Я сдавала кучу анализов, рентген.Мне хотели сломать ногу .По итогу опухоль начала резко расти и мне ее уда6ли без перелома ноги .Может и девочке удалить раз доброкачественная
Да я бы сам развернулся и ушёл, человеческий мозг так устроен.
У меня врождённая лимфангиома. Я из Новосибирска. Мне 33. В академгородке никто ничего не знает как лечить. Они предлагали попробовать склерозирование. Но как поведёт себя организм не знали, ранее такое делали только с другими опухолями. У нас лечат только ножом. Да, это просто если опухоль на спине, как у меня, а если на лице - все гораздо сложнее! Я очень рада, что девочка и её родители благодаря интернету нашли себе лечение зарубежом! Это действительно шанс! У нас этой возможности не было, вообще никто ничего не знал, куда бы ты не приходил.. Было много операций. Но с окончанием роста организма процесс замедлился. Но хочу сказать, что после обычных резекций на коже у меня появились внешние проявления лимфангиомы. Пузыри с лимф жидкостью. Вокруг рубцов. Делали электрокоагуляцию. Но лимфе нужно было куда-то идти, и появлялось новое. Тем не менее, у меня образование, семья, спорт, путешествия, нормальная жизнь, все хорошо! И у вас все будет хорошо, боритесь за лечение зарубежом, медицина не стоит на месте. Я искреннее желаю вам пропускать комментарии недалеких людей мимо ушей, глаз. Любите себя такими, какие вы есть. Терпения вам, добра и здоровья.
У меня ребенок тоже с врожденной лимфонгиомой околоушной и подчелюстной области (тоже на лице). Но мы не знали о ней, на узи не видно было, и даже, если бы увидели, я бы тоже на аборт не решилась... Дети же, кроме этой опухли, ничем не отличаются от других детей. Они не больны на голову здоровье у таких детей чаще отменное, лучше, чем у многих детей... Я желаю сил и терпения огромного таким родителям, я понимаю, что очень больно смотреть на своих детец, когда они болеют.
А мама и не значит,а просто просит помощи