519 комментариев к публикации «Думайте о другом ребенке. Этого можете накрыть пеленочкой и забыть»: история Таси со СМА
Академ
7 апр 2021 в 07:24
..... позор Великой стране,нищяя Россия , где вынуждены просить помощь для детей по смс, где большая половина людей живет за чертой бедности,где развалена медицина, где присутствует коррупция и бюрократия....Примеров много не надо приводить...Мне стыдно ,за нашу страну
Спинраза - препарат американского лидера биофармацевтики Biogen. Думаю, что в поликлинике управления делами администрации президента холодильник набит лекарствами самых известных американских фирм. А если чего нет, то можно посла отозвать - тот привезет в дипломатической почте.
Даже если ставить все эти уколы, что будет в будущем? Родители не вечные, сможет ли такой человек сам себя обеспечивать в будущем? Тут дело даже не в работе , образовании или профессии. А просто, в бытовом и социальном плане...
не было великого СССР, нет и сейчас. есть Буркина Фасо с ядерными ракетами, несметным количеством космонавтов с дубинками, бессловесных военных, в данный момент кучкующихся у границ с Украиной, зажравшимися властями, закормленными олигархами и нищее, аполитичное, трусливое население, собирающее на лечение СМСками, вместо того чтобы требовать это лечение, согласно конституции, с государства. это именно то, что заслуживают рабсияне! ваши дети будут стыдиться вас.
Что ожидает этого ребенка в будующем? Родители не вечны, просто элементарно сходить в туалет, попить воды. Я не говорю о репродукции этой девочки. Иногда эгоизм родителей зашкаливает до такой степени, что в дальнейшем им дети точно спасибо не скажут, наоборот выскажут.
Укол не восстанавливает уже утраченные функции, а только останавливает развитие болезни. Но в данном случае поражения уже настолько обширны, что сохранение и продолжение таких чудовищных страданий - это садизм.
Прочитала статью, наплакалась с утра. Скорейшего выздоровления малышке!!! Единственное не поняла, почему в статье не указали, каким образом и на какой счет можно перечислить деньги в помощь. Многие (мы в том числе) могли бы хоть понемножку да перечислить...
очень, очень хочу, чтобы детки не болели, чтобы медицина и лекарства стали доступные, чтобы люди всегда друг другу помогали. Всем здоровья и добра! Читать такие статьи очень тяжело, перевожу деньги фондам и искренне надеюсь, что они кому-то помогут, дойдут
В год поздновато, функции утрачены, болезнь остановится, но нормальным ребенок не будет. Грустно, но это ест отбор.
Лучше бы придумали скрининг: проверяли бы эти два гена еще на этапе планирования ребенка, беременности, как с даунами.
И для аутистов. Тоже так много больных детей стало. Вырождаемся потихоньку.
Вот какие же всё таки ..... (не хорошие люди) представители внесистемной оппозиции. Даже на горе родителей, на больном ребёнке, они позволяют себе пиариться. Стыдно господа либерасты.
В год в РФ рождается около 200 детей с СМА, каждого спасет 150млн руб. Итого 30млрд в год. И проблема закрыта. 30 млрд - это бюджет администрации президента, где работает меньше тысячи человек.
"В Европе, например в Польше, если родители являются носителями таких генов, то в начале беременности им делают диагностику, а когда ребенок рождается уже со СМА, то ему сразу, в течение трех дней жизни, ставится «Спинраза». Дети потом ничем не отличаются от других."
Вот он, бездуховный, разлагающийся Запад. Не то, что великая и прекрасная Россия...
СМА - группа НАСЛЕДСТВЕННЫХ заболеваний. Родители таких детей научились виртуозно давить слезу с целью сбора денег... на дальнейшее распространение наследственных заболеваний в человеческой популяции? Я, конечно, понимаю: гуманизм и всё такое, но когда гуманизм вот к этому конкретному ребёнку обернётся страданиями тысяч других детей в последующих поколениях, то это - НЕ гуманизм, а дурь редкостная.
Ребёнку здоровья. Несколько это возможно.
Но я за сексуальное воспитание детей, чтоб рождение детей было осмысленным.
Я инвалидка, с детства, но болезни приобретены, так как я ребенок рождённый в ссылке в Аягозе.
А если рожать необдуманно, то будут больные дети.
Мне бы не хотелось, чтоб ради меня жизнью было заплачено моих братьев и сестёр. Хорошо, что моя инвалидность позволяла мне обслуживать себя, учиться и работать в том числе и физически на заводах и фермах. И мне удалось заработать стаж 45 лет и пенсию по стажу. И я до сих пор работаю.
..... позор Великой стране,нищяя Россия , где вынуждены просить помощь для детей по смс, где большая половина людей живет за чертой бедности,где развалена медицина, где присутствует коррупция и бюрократия....Примеров много не надо приводить...Мне стыдно ,за нашу страну
недоумеваю - откуда стоимость укола, как у ракеты Илона Маска? Монополисты?
а государство то где, зато стабильно 5,1% с зарплаты отдай на здравоохранение
Спинраза - препарат американского лидера биофармацевтики Biogen. Думаю, что в поликлинике управления делами администрации президента холодильник набит лекарствами самых известных американских фирм. А если чего нет, то можно посла отозвать - тот привезет в дипломатической почте.
Наивным родителям запудрили мозги - они верят, что один укол - и ребенок станет здоровым. НЕ станет.
Щас вам курс доллара сделают 100 рублей и надо еще 2 года собирать.
Даже если ставить все эти уколы, что будет в будущем? Родители не вечные, сможет ли такой человек сам себя обеспечивать в будущем? Тут дело даже не в работе , образовании или профессии. А просто, в бытовом и социальном плане...
Кто наживается на человеческом горе?
Пожалуйста, не пишите гадости.
Лучше просто пройдите мимо.
И дай вам бог никогда не оказаться на месте этих родителей.
не было великого СССР, нет и сейчас. есть Буркина Фасо с ядерными ракетами, несметным количеством космонавтов с дубинками, бессловесных военных, в данный момент кучкующихся у границ с Украиной, зажравшимися властями, закормленными олигархами и нищее, аполитичное, трусливое население, собирающее на лечение СМСками, вместо того чтобы требовать это лечение, согласно конституции, с государства. это именно то, что заслуживают рабсияне! ваши дети будут стыдиться вас.
Что ожидает этого ребенка в будующем? Родители не вечны, просто элементарно сходить в туалет, попить воды. Я не говорю о репродукции этой девочки. Иногда эгоизм родителей зашкаливает до такой степени, что в дальнейшем им дети точно спасибо не скажут, наоборот выскажут.
это развод
Капитализм убивает.
Укол не восстанавливает уже утраченные функции, а только останавливает развитие болезни. Но в данном случае поражения уже настолько обширны, что сохранение и продолжение таких чудовищных страданий - это садизм.
Ничего не сказанно об участии государства в этой проблеме. Тасе здоровья!
Родителям терпения. У вас всё получится. Мир не без добрых людей!
Всем миром помогли, осталось монополистам скидку на укол сделать.
Прочитала статью, наплакалась с утра. Скорейшего выздоровления малышке!!! Единственное не поняла, почему в статье не указали, каким образом и на какой счет можно перечислить деньги в помощь. Многие (мы в том числе) могли бы хоть понемножку да перечислить...
в самой богатой стране развалено здравоохраннние и нищее больное население
Нгс не перестаёт удивлять. Куда там Кольской сверхглубокой скважине...
Так вот, товарища Харитонина, владелеца фарминдустрии (см.статью ниже) и надо привлечь к оплате укольчика.
Я не совсем поняла, на какой фотосессии больному ребенку стало плохо? Родители посещают такие места с тяжело больным малышом??????
Ну как же! Абзаца 2 о том, как здравохран палки в колёса вставлял и документы терял.
Хм. Я правильно понимаю, что о последующих детях они уже не думают?
Ну поставят они этот укол и что дальше? Девочка вырастет и станет суперменом?
ответ на свой вопрос уже получила...интернет многогранный...можно найти практически все.
Зачем??? Не думали, сколько инфарктов можно на эти деньги вылечить?
Вначале своим учёным платим по 25 тысяч, потом труд чужих оплачиваем.
Не понимаю-на ранних стадиях беременности у нас не делают генетические исследования??? Нельзя было ранее узнать об этом?
очень, очень хочу, чтобы детки не болели, чтобы медицина и лекарства стали доступные, чтобы люди всегда друг другу помогали. Всем здоровья и добра! Читать такие статьи очень тяжело, перевожу деньги фондам и искренне надеюсь, что они кому-то помогут, дойдут
Да.. А вот кто-то уже стразы себе на попу лепит, т.к. не знает, куда деньги девать. Сил родителям!
В год поздновато, функции утрачены, болезнь остановится, но нормальным ребенок не будет. Грустно, но это ест отбор.
Лучше бы придумали скрининг: проверяли бы эти два гена еще на этапе планирования ребенка, беременности, как с даунами.
И для аутистов. Тоже так много больных детей стало. Вырождаемся потихоньку.
Где сбор? Куда перевести деньги на помощь этой девочке?
На поезде отправить ребенка, который без аппарвтов вообще не может жить. Позор такой стране. Свои жопы на самолетах возят за счет народа
Вот как-то не верится мне, что одним уколом можно излечить ребёнка. Не бывает таких чудо лекарств, пусть даже за десять миллионов долларов.
Совсем плохо, бедный ребёнок. Интересно, финансовые показатели у производителя этого лекарства какие.
Вот какие же всё таки ..... (не хорошие люди) представители внесистемной оппозиции. Даже на горе родителей, на больном ребёнке, они позволяют себе пиариться. Стыдно господа либерасты.
Почему ссылку хотя бы на какую-то их страничку в инете не дают? Сбор же еще идет.
Почему не указано куда можно перечислить деньги для ТАСИ?!
страшно все это... не дай Бог никому такого
В год в РФ рождается около 200 детей с СМА, каждого спасет 150млн руб. Итого 30млрд в год. И проблема закрыта. 30 млрд - это бюджет администрации президента, где работает меньше тысячи человек.
"В Европе, например в Польше, если родители являются носителями таких генов, то в начале беременности им делают диагностику, а когда ребенок рождается уже со СМА, то ему сразу, в течение трех дней жизни, ставится «Спинраза». Дети потом ничем не отличаются от других."
Вот он, бездуховный, разлагающийся Запад. Не то, что великая и прекрасная Россия...
...а перед зачатием не пробывали проверять на этот ген никто?..или эта болезнь появилась внезапно?
СМА - группа НАСЛЕДСТВЕННЫХ заболеваний. Родители таких детей научились виртуозно давить слезу с целью сбора денег... на дальнейшее распространение наследственных заболеваний в человеческой популяции? Я, конечно, понимаю: гуманизм и всё такое, но когда гуманизм вот к этому конкретному ребёнку обернётся страданиями тысяч других детей в последующих поколениях, то это - НЕ гуманизм, а дурь редкостная.
Папа- Вы молодец! Мужчина! Мама безусловно молодец! Но вот мужчине отдельное уважение! Что Вы рядом со своей семьей и не испугались сложностей!
Комнатагрязи она важнее. Сколько же еще терпения у этого народа?!
А кто ценник такой установивал на укол? Ужас какой то .
Незапланированный ребенок.
Я согласен жить без нового ЛДС в Новосибирске (как-то жил же раньше и живу), потратьте эти млрд на таких детей, пожалуйста.
Очень грустно от цен на лечение, действительно все против людей у нас в стране.
К ребенку врача не дождешься, зато к колонии с Навальным - целый десант митинговать прибыл.
Ребёнку здоровья. Несколько это возможно.
Но я за сексуальное воспитание детей, чтоб рождение детей было осмысленным.
Я инвалидка, с детства, но болезни приобретены, так как я ребенок рождённый в ссылке в Аягозе.
А если рожать необдуманно, то будут больные дети.
Мне бы не хотелось, чтоб ради меня жизнью было заплачено моих братьев и сестёр. Хорошо, что моя инвалидность позволяла мне обслуживать себя, учиться и работать в том числе и физически на заводах и фермах. И мне удалось заработать стаж 45 лет и пенсию по стажу. И я до сих пор работаю.