Кошмар. Прочла про заболевание...умственная отсталость...В голове не укладывается, что зная о таком ужасе они рожают намерено...и потом требуют помощи. Неужели инстинкт размножения так высок?
Никто не застрахован от падения кирпича с крыши, а если уже родили одного с редкой генетической болезнью, зачем еще двоих рожать? Вообще надо ввести требование - перед родами (лучше перед беременностью) проводить тест на возможные генетические отклонения, и уже исходя из результатов решать: иметь детей или нет. Генетические болезни действительно не лечатся и прекрасно наследуются.
Люди вы что пишете? Необязательно, что заболевание есть у родителей, это может через поколение передаваться.
Возможно я ошибаюсь, но ведь есть же сейчас всякие йога-лагери для детей и взрослых, где вегетерианское питание. И в чем проблема организовать питание в этих лагерях? Советские тетеньки столовские не умеют готовить такую еду, так наймите других поваров,кт не только на основе майонеза готовить могут.
Что-то как-то одно другому противоречит. Здоровые дети и инвалидность, как это может быть одно и тоже?!
Заболевание генетическое, передается, т.е. они осознанно это делают.
Знала о генетическом заболевании и дальше рожала??? От чего вы не застрахованы? От глупости? Хотите здоровых детей, делайте тесты на генетику. Вот на это лучше давайте выделять средства и запрещать таким рожать. Предохраняйтесь, если детей нечем кормить.
а давайте нашему государству давать "симметричный ответ" -
не будем рожать - нам ясно на это намекают,
не станем лечиться - платить и омс, и частным клиникам?
кормят пальмовым маслом - до пенсии всё одно не дожить -
смысл брать ипотеки под конский процент?
Моя подруга занимается изучением этой редкой болезни. В том числе проводит генетический анализ. Так вот, оказывается, не всем детям делают анализ на фенилкетонурию в роддомах. Многие, особенно в области , узнают, что их дети больны только тогда, когда у детей начинаются серьезные проблемы с умственным развитием, иногда приводят на обследование детей 10-12 лет. Вот об этом нужно трубить во весь голос! Тем детям можно было помочь! Но не помогли!
Мне так кажется - это важнее, чем требовать отдых детей в санатории.
Из всех требований данного пикета самое разумное - продлить инвалидность до 18 лет! Если дети уже родились, нужно сделать все, чтобы они не были умственно отсталыми!
Но рожать второго при наличии выявленной генетической болезни - это полный бред и чисто на совести такой неумной мамаши!
Для информации комментаторов: !каждый! внешне здоровый человек имеет 2-4 "поломанных" гена, т. е. является носителем 2-4 генетических заболеваний. Для того, чтобы родить ребёнка с генетическим заболеванием нужно встретить пару с таким же носительством, а возможно и в этом браке родить только здоровых детей (и даже без носительства). Так что не гневите бога, вы не все о себе знаете )). Фенилкетонурия - самое легкокорректирующееся заболевание, при условии соблюдения очень строгой диеты люди являются полноценными в обществе, поэтому в интересах государства оказывать им социальную поддержку до определённого возраста, дабы получить полноценные трудовые руки и налогоплательщиков.
"Фенилкетонурия наследуется по так называемому аутосомно-рецессивному типу, то есть у совершенно здоровых родителей (носителей) могут родиться больные фенилкетонурией дети".
Мораль проста: надо обследоваться пред вступленгием в брак. Если у тебя есть ген фенилкетонурии - не вступай в брак с носителем такого же гена, и у детей такого диагноза точно не будет.
Я в ужасе от комментариев! Вы вообще в курсе, что каждый из вас может быть носителем поврежденного гена и встретив такого же человека, стать родителем такого особенного ребёнка? Таким детям нельзя ни чего ни мясо, ни молоко, ни рыбу, ни крупы, даже овощи и фрукты строго подсчитываются. Сначало почитайте ради интереса о заболевании, а потом пишите зачем рожает! Задумайтесь, вы тоже можете стать мамой, папой, бабушкой или дедушкой такого ребёнка. Так что бегите и сдавайте анализы.
На плакате «специализированные продукты» нет ни одного полезного продукта! Видно, что некоторые мамы тоже на этой диете и она явно им не пользу. Замените глютенсодержащие на безглютеновые продукты и хлеб, молочка вашим детям также вредит (человек вообще не нуждается в коровьем молоке). Отказавшись от глютена, забудете про головные боли. Это не для всех, а у кого действительно есть проблемы со здоровьем.
Уважаемые комментаторы, прежде чем писать свои поганые комментарии хотя бы почитайте в интернете, что это за заболевание. Тогда может поймёте, что наличие у обоих родителей "поломанных" генов лишь в 25% приводит к заболеванию у ребенка, а ребенок в свою очередь потом рожает совершенно здоровых детей, при условии, что у их второй половинки нет мутации в этом гене. И вы все так же носители кучи мутаций, только не знаете об этом. И возможно даже, что и вы или ваш ребёнок носитель поломанного гена фку, так что не застрахован никто и это правда! А по поводу дороговизны безбелковых продуктов...что-то я сомневаюсь, что вы своим детям покупаете пачку макарон за 200-300 рублей, молоко за 300-500 и плитку шоколадки за 300. Прежде чем людей осуждать, вникните в суть.
ну вот глядите: стояли перед мэрией не просто так милостыню просить. в это же время возводится эстрада не за пять рублей для дня города. салют будет не бедный и др. и пр. езэт...
мне кажется, что лучше не масштабно, а целево. тем кому ДЕЙСТВИТЕЛЬНО надо.
Мы не в Спарте живем, где всех "не таких" детей жестоко убивали. И мы не животные поступать так же.
С одной стороны у меня вначале тоже возникла такая мысль, что слишком нагло требуют мамочки от государства, которые рожали сами и для себя. Но подумав, я поняла, что это просто крик о помощи. Как недолюбленный ребенок привлекает к себе внимание шалостями и пакостями, так и эти мамочки ищут внимания и помощи.
Мне стыдно за всех кто выше писал комментарии!!?!! Что вы знаете о генетике? Вы сталкивались с этим? Вы не думаете, что в вашем роду тоже есть «сломанные» гены? И когда то или внуки или правнуки могут родиться именно таким же ген заболеванием? И неужели не хочется каждой семье ещё родить, именно родить второго и последующего? Ведь каждый думает,что родиться здоровый малыш и желает этого!
Кто из комментирующих проверялся на ген заболевания?!? Вы об этом думали ? Так и не думали об этом родители тех детей! Дети с этим заболеванием будут намного умнее здоровых и инвалидность просится только для помощи в обеспечении продуктами, которые стоят бешеных денег и которые не купишь в соседнем магазине!
Пусть увеличивают срок выплаты средств или же сделают доступными продукты питания для особенных детей!
Почему здоровый человек будет покупать Булку хлеба за 30-50 руб,а люди с этим заболеванием в 10 раз переплачивать за эту же булку хлеба?!?!? Они же не получают надбавку на зарплату!!!!
Прежде чем осуждать и писать подобного рода комментарии, подумайте застрахованы ли вы от этого?
Сколько тратите вы на своего пусть даже на одного ребёнка? Сколько тратит такая же Семья как вы,но для своего особенного, пусть на одного Даже?!?!
А зарабатывают все одинаково
Есть справедливость?!?
Почему недоступны продукты? Почему дорогие?
Каждому хочется вырастить здорового ребёнка!!!
Понимаю и сочувствую родителям, которые не знали, но не понимаю только одного: если первый ребёнок болен, зачем второго -то рожать? Так можно и десятых родить, авось пронесёт, а потом оказывается государство их всех обязано будет содержать.
Можно понять, если бы эти люди просили помощи в лечении своих детей, но требовать бесплатного отдыха и питания - это уже перебор. Ничего бесплатного не бывает: бесплатно для одних - за счёт других, т.е. надо потратить все бюджетные деньги, предназначенные детям, которых можно вылечить, на детей, которых вылечить нельзя в принципе. Мамаши после рождения первого больного ребёнка не смогли сказать себе: "Стоп! У меня неладно со здоровьем. Мне не следует больше иметь детей". А виноваты теперь и должны все вокруг.
Что за дурь? Что получается если вся еда вредит здоровью, вообще не есть? Без продуктов животного происхождения вообще нельзя жить, особенно учитывая наш образ жизни
Почитала комментарии и поняла- здесь очень много инвалидов отписались! Да, у вас все органы на месте...но вы инвалиды , потому что у вас нет души и сердца! ...помните слова Омара Хайяма-" зло излученное тобой, к тебе вернётся непременно!"...
Кошмар. Прочла про заболевание...умственная отсталость...В голове не укладывается, что зная о таком ужасе они рожают намерено...и потом требуют помощи. Неужели инстинкт размножения так высок?
Никто не застрахован от падения кирпича с крыши, а если уже родили одного с редкой генетической болезнью, зачем еще двоих рожать? Вообще надо ввести требование - перед родами (лучше перед беременностью) проводить тест на возможные генетические отклонения, и уже исходя из результатов решать: иметь детей или нет. Генетические болезни действительно не лечатся и прекрасно наследуются.
Люди вы что пишете? Необязательно, что заболевание есть у родителей, это может через поколение передаваться.
Возможно я ошибаюсь, но ведь есть же сейчас всякие йога-лагери для детей и взрослых, где вегетерианское питание. И в чем проблема организовать питание в этих лагерях? Советские тетеньки столовские не умеют готовить такую еду, так наймите других поваров,кт не только на основе майонеза готовить могут.
Что-то как-то одно другому противоречит. Здоровые дети и инвалидность, как это может быть одно и тоже?!
Заболевание генетическое, передается, т.е. они осознанно это делают.
"Площадку для пикета определила мэрия". После прочтения, захотелось взять молоток и забить гвозь. Кому и куда писать не буду, цензура же.
Опять этим бездельникам заняться нечем. Идите работать к станку на завод!
Интересно у нас все преступления раскрыты, что сразу несколько сотрудников присматривают за женщинами с детьми. Идиотизм
Знала о генетическом заболевании и дальше рожала??? От чего вы не застрахованы? От глупости? Хотите здоровых детей, делайте тесты на генетику. Вот на это лучше давайте выделять средства и запрещать таким рожать. Предохраняйтесь, если детей нечем кормить.
В прошлом году с помощью CRISPR / Cas9 в Швейцарии вылечили мышей. Об экспериментах на людях пока не сообщалось, но это вопрос времени.
евгеника в полный рост. и в первой половине 20го века это уже имело место быть.
а давайте нашему государству давать "симметричный ответ" -
не будем рожать - нам ясно на это намекают,
не станем лечиться - платить и омс, и частным клиникам?
кормят пальмовым маслом - до пенсии всё одно не дожить -
смысл брать ипотеки под конский процент?
На жёсткой диете встанет у родителей, у их потомков и у их преследователей в третьем поколении.
Думал людей злых не много, потом посмотрел комментарии и понял, что хватает!
Моя подруга занимается изучением этой редкой болезни. В том числе проводит генетический анализ. Так вот, оказывается, не всем детям делают анализ на фенилкетонурию в роддомах. Многие, особенно в области , узнают, что их дети больны только тогда, когда у детей начинаются серьезные проблемы с умственным развитием, иногда приводят на обследование детей 10-12 лет. Вот об этом нужно трубить во весь голос! Тем детям можно было помочь! Но не помогли!
Мне так кажется - это важнее, чем требовать отдых детей в санатории.
Из всех требований данного пикета самое разумное - продлить инвалидность до 18 лет! Если дети уже родились, нужно сделать все, чтобы они не были умственно отсталыми!
Но рожать второго при наличии выявленной генетической болезни - это полный бред и чисто на совести такой неумной мамаши!
Для информации комментаторов: !каждый! внешне здоровый человек имеет 2-4 "поломанных" гена, т. е. является носителем 2-4 генетических заболеваний. Для того, чтобы родить ребёнка с генетическим заболеванием нужно встретить пару с таким же носительством, а возможно и в этом браке родить только здоровых детей (и даже без носительства). Так что не гневите бога, вы не все о себе знаете )). Фенилкетонурия - самое легкокорректирующееся заболевание, при условии соблюдения очень строгой диеты люди являются полноценными в обществе, поэтому в интересах государства оказывать им социальную поддержку до определённого возраста, дабы получить полноценные трудовые руки и налогоплательщиков.
"Фенилкетонурия наследуется по так называемому аутосомно-рецессивному типу, то есть у совершенно здоровых родителей (носителей) могут родиться больные фенилкетонурией дети".
Мораль проста: надо обследоваться пред вступленгием в брак. Если у тебя есть ген фенилкетонурии - не вступай в брак с носителем такого же гена, и у детей такого диагноза точно не будет.
Я в ужасе от комментариев! Вы вообще в курсе, что каждый из вас может быть носителем поврежденного гена и встретив такого же человека, стать родителем такого особенного ребёнка? Таким детям нельзя ни чего ни мясо, ни молоко, ни рыбу, ни крупы, даже овощи и фрукты строго подсчитываются. Сначало почитайте ради интереса о заболевании, а потом пишите зачем рожает! Задумайтесь, вы тоже можете стать мамой, папой, бабушкой или дедушкой такого ребёнка. Так что бегите и сдавайте анализы.
Опоздали. Прямая линия уже прошла.
Теперь только на следующий год (если повезёт, конечно).
На плакате «специализированные продукты» нет ни одного полезного продукта! Видно, что некоторые мамы тоже на этой диете и она явно им не пользу. Замените глютенсодержащие на безглютеновые продукты и хлеб, молочка вашим детям также вредит (человек вообще не нуждается в коровьем молоке). Отказавшись от глютена, забудете про головные боли. Это не для всех, а у кого действительно есть проблемы со здоровьем.
Уважаемые комментаторы, прежде чем писать свои поганые комментарии хотя бы почитайте в интернете, что это за заболевание. Тогда может поймёте, что наличие у обоих родителей "поломанных" генов лишь в 25% приводит к заболеванию у ребенка, а ребенок в свою очередь потом рожает совершенно здоровых детей, при условии, что у их второй половинки нет мутации в этом гене. И вы все так же носители кучи мутаций, только не знаете об этом. И возможно даже, что и вы или ваш ребёнок носитель поломанного гена фку, так что не застрахован никто и это правда! А по поводу дороговизны безбелковых продуктов...что-то я сомневаюсь, что вы своим детям покупаете пачку макарон за 200-300 рублей, молоко за 300-500 и плитку шоколадки за 300. Прежде чем людей осуждать, вникните в суть.
Дети встали на пикет. Мало их кормили.
Если б сели на Тойоту, Вашингтон б разбили.
ну вот глядите: стояли перед мэрией не просто так милостыню просить. в это же время возводится эстрада не за пять рублей для дня города. салют будет не бедный и др. и пр. езэт...
мне кажется, что лучше не масштабно, а целево. тем кому ДЕЙСТВИТЕЛЬНО надо.
Мы не в Спарте живем, где всех "не таких" детей жестоко убивали. И мы не животные поступать так же.
С одной стороны у меня вначале тоже возникла такая мысль, что слишком нагло требуют мамочки от государства, которые рожали сами и для себя. Но подумав, я поняла, что это просто крик о помощи. Как недолюбленный ребенок привлекает к себе внимание шалостями и пакостями, так и эти мамочки ищут внимания и помощи.
Мне стыдно за всех кто выше писал комментарии!!?!! Что вы знаете о генетике? Вы сталкивались с этим? Вы не думаете, что в вашем роду тоже есть «сломанные» гены? И когда то или внуки или правнуки могут родиться именно таким же ген заболеванием? И неужели не хочется каждой семье ещё родить, именно родить второго и последующего? Ведь каждый думает,что родиться здоровый малыш и желает этого!
Кто из комментирующих проверялся на ген заболевания?!? Вы об этом думали ? Так и не думали об этом родители тех детей! Дети с этим заболеванием будут намного умнее здоровых и инвалидность просится только для помощи в обеспечении продуктами, которые стоят бешеных денег и которые не купишь в соседнем магазине!
Пусть увеличивают срок выплаты средств или же сделают доступными продукты питания для особенных детей!
Почему здоровый человек будет покупать Булку хлеба за 30-50 руб,а люди с этим заболеванием в 10 раз переплачивать за эту же булку хлеба?!?!? Они же не получают надбавку на зарплату!!!!
Прежде чем осуждать и писать подобного рода комментарии, подумайте застрахованы ли вы от этого?
Сколько тратите вы на своего пусть даже на одного ребёнка? Сколько тратит такая же Семья как вы,но для своего особенного, пусть на одного Даже?!?!
А зарабатывают все одинаково
Есть справедливость?!?
Почему недоступны продукты? Почему дорогие?
Каждому хочется вырастить здорового ребёнка!!!
Здоровья большого всем детишкам.
Понимаю и сочувствую родителям, которые не знали, но не понимаю только одного: если первый ребёнок болен, зачем второго -то рожать? Так можно и десятых родить, авось пронесёт, а потом оказывается государство их всех обязано будет содержать.
Можно понять, если бы эти люди просили помощи в лечении своих детей, но требовать бесплатного отдыха и питания - это уже перебор. Ничего бесплатного не бывает: бесплатно для одних - за счёт других, т.е. надо потратить все бюджетные деньги, предназначенные детям, которых можно вылечить, на детей, которых вылечить нельзя в принципе. Мамаши после рождения первого больного ребёнка не смогли сказать себе: "Стоп! У меня неладно со здоровьем. Мне не следует больше иметь детей". А виноваты теперь и должны все вокруг.
Что за дурь? Что получается если вся еда вредит здоровью, вообще не есть? Без продуктов животного происхождения вообще нельзя жить, особенно учитывая наш образ жизни
Почитала комментарии и поняла- здесь очень много инвалидов отписались! Да, у вас все органы на месте...но вы инвалиды , потому что у вас нет души и сердца! ...помните слова Омара Хайяма-" зло излученное тобой, к тебе вернётся непременно!"...