Ольг@, все данные хранятся в регистре в зашифрованном виде и в поисковую базу передаются только цифры и буквы. Это будет выглядеть примерно так: DRB1 DQA1 DQB1
11 050* 03010*\0309\0310\0313020*. И номер по регистру. В разных регистрах свой принцип нумерации. Вряд ли вас кто-то сможет по ним идентифицировать. А для трансплантации органов вовсе не требуется полной гистосовместимости, там гораздо меньше требований, кстати. Зато и реципиент пожизненно на иммуносупрессантах сидит, чтобы отторжения органа избежать.
Сергей, безусловно, молодец, но подвига в этом нет! Это нормальный ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ поступок и правильный взгляд на жизнь. В прошлом году сдала кровь на типирование, очень надеюсь кому-нибудь помочь!
Хорошо, что осветили эту проблему. Люди очень мало знают о типировании и думают, что это сложнейшее вмешательство в их организм. На самом деле для донора все несложно. А главное, в обмен на несколько неприятных моментов чья-то спасенная жизнь!
Сдавал кровь несколько раз как донор , не специально конечно , может быть к сожалению....сдавал для друзей , для друзей друзей по их просьбе . В общем что поразило ...до процедуры проходишь элементарное тестирование рост , вес , кровь из пальца , давление ... в общем при мне просто кучу народу браковали ! прямо говорили вы не подходите , извините , даже на плазму не брали (там группа крови не важна) . Чуть ли не каждого третьего пока в очереди стоял. В общем у нас не все подходят и очень много больных людей , хоть с виду и не скажешь.
По-моему, вопрос "Почему?" тут в принципе не стоит. Потому что смог спасти чью-то жизнь. Статья полезная - говорит нам о том, что мы можем помочь кому-то, стать чудом, спасая жизнь. Вот только еще бы написали о том, куда могут обратиться те, кто готов стать донором. Ведь, насколько я понимаю, существуют некоторые базы данных, где хранится информация о донорах. Как в нее попасть?
СПАСИБО Сергею! СПАСИБО НГС, что осветили этот поступок! Хочется брать пример с таких людей, поэтому в ближайшее время тоже пойду и сдам кровь! С меня не убудет, а для кого-то это целая жизнь!
Мне кажется в приделах нормы у всех кто имеет гражданство РФ (и мигранты ) подписать соглашение на донорство и указать какое, далее по факту уже обращаться к донору о желании содействия в конкретном случае, и донор решит сам участвовать или нет! 6 мл крови сдать - цена жизни человека! Идея хорошая но наверняка нужны миллиарды!
В "Инвитро" на типирование можно сдать анализ для включения в регистр, но есть ограничения по здоровью для включения. Мне отказали из-за высокой степени миопии. Звонила в фонд "Подари жизнь" узнавала есть ли противопоказания, они все мне объяснили. Очень жалко, что у меня ограничения по здоровью. Вы можете никогда не стать донором, а может кому-то спасете жизнь. Призываю включиться в регистр. Это такое счастье, что у малышки так все сложилось, а Сергей просто молодец! Его жизнь точно будет не зря прожита. Всем здоровья!!!!
Для тех кто писатели, а не читатели.
32 пересадки костного мозга проведено при поддержке фонда Защити жизнь. По квотам в год проводится около 1600 пересадок, ещё несколько сот при поддержке фондов.
Добрый день! Что бы иметь деньги на лечение детей от таких болезней, детей надо страховать. Стоит это не дорого. Главное, что бы ребенок был здоров на момент страхования (не было диагнозов). 1,5 млн. рублей стоит всего 4,5 т.р. в год. У меня многие родители это делают. К сожалению многие и их большинство не задумываются о таких болезнях. Потом становится поздно и дорого.
Все здоровья.
все это ооооочень важно и неверноятно трогательно, ведь правда, что люди очень редко "подходят" по генетике друг другу. но честно было бы сказать, что от забора костного мозга у донора могут быть и неприятные побочки, об этом важно знать. если бы все было так просто, вряд ли было бы так мало операций
Объясните мне? Я ничего не понимаю! Нет квоты для лечения ребенка в своей стране. Есть клиника, есть врач! Он что зарплату за свою работу не получает? Или за каждую операцию ему доплачивают отдельно?
Невероятная история! Ведь как мало надо, чтобы спасти жизнь другого человека. Спасибо родителям простого парня, за такого сына. Мне даже в голову не приходило пойти и просто сдать кровь, от которой возможно зависит жизнь другого человека и его семьи.
Спасибо парню. Здоровья девочке.
Можно лишь пожелать здоровья девочке. Удачи тебе, милая.
И хорошо. что в нужное время почти рядом нашелся современный и крепкий парень. Побольше бы таких.
Они скорее всего родственники. Надо обоим покапаться в родословных, скорее всего общие прапрабабушки (прадедушки). Он выглядит как настоящий вятский парень - с русыми ми волосами и светлыми глазами. Сколько их переехало в Сибирь с вятских земель, не перечесть. У самой бабушка Вятская (из под Кирова), хотя живет в Новосибирской области.
Какое счастье, что ребенок здоров! Спасибо Сергей, так приятно читать такие статьи. А тем, кто пишет, о том , что такого 5-6 лет жизни, потому, что рак не победим, хочу написать, а вы пройдите через ЭТО и посмотрим , поднимется рука такое написать. Дай Бог, чтобы все осталось позади,как кошмарный сон!!!!
Кстати, по моему мнению девочка очень похожа на этого парня внешне.
Без задних мыслей, просто к тому, что люди похожи если на молекулярном уровне, то и внешне сходство есть!
Уважаемые сибиряки, это действительно необходимо сделать каждому. Сходить и сдать кровь и внести себя в регистр. Чем больше будет база данных, тем мы все дружно сможем бороться с этим страшным недугом как рак. Я сама сходила для сдачи в ,,Инвитро,, но мне отказали в силу наличия тяжёлого аутоиммуного заболевания (наследственного). Мне к моему глубочайшему сожалению нельзя быть донором. А Серёженьке желаю здоровья и огромное ему спасибо за Таю.
тут вообще всё странно , помогал фонд москвы ,при том что москве вообще плевать на всех и новосибирск для них даже не город,а рабочие не люди, потом это парень который живёт в кирове и тут проходил мимо и случайно стал донором костного мозга, сидишь такой сидишь потом рраз отого что делать нечего идёшь костыный мозг сдавать , ни кровь ни почку а именно костный мозг! а в новосибе прям сразу позвонили в киров и ничего не спрашивая сказали что нужен костный мозг без анализов и прочего!
Проблема в традициях, а именно в том, что донорам не платят. Не знаю, как это правильнее назвать - чистоплюйство, снобизм или косность - но от этого доноров так мало. Платили бы за сдачу костного мозга, например, миллион рублей - доноров бы стало в разы больше, и больше было бы спасённых жизней.
Ну и за кровь тоже стоило ввести оплату - тысяч 50 за разовую норму.
Как это по нашему- вморозить миллиарды в папуасов на другом краю земли или создать новую чудесную бомбу, несущую смерть, а на лечение детей своей нации собирать деньги с протянутой рукой у и без того обворованного народа
Какой онкоцентр??? Наши колониалисты, уже обустроились в европе и америке.
Им не нужны лишние траты и лишние люди, они поэксплуатируют ещё немного это поколение, а когда большинство состарится -продадут нас китайцам, вместе с землёй и ресурсами... Оглянитесь вокруг закрываются больницы, сносятся школы, детсады..
Владимир Владимирович, спасибо за наши великие ракеты, спасибо за Северный поток и Великий Северный Поток 2 (и за Силу Сибири, который тут некоторые называют Мимо Сибири исключительно по незнанию)! Мы подождём, девочка подождёт, ракеты важнее квот на спасение наших детей!
И эта, пуллман с хронографами... тоже, наверное, важнее... Вы не думайте даже повторять тот эксперимент с жёлтой калиной.
Сергей, Вы герой нашего времени! Пусть у Вас всё будет хорошо и здоровья Вам и всем вашим близким. Здоровья Тасе и её близким. Всем здоровья и долгих лет счастливой жизни.
У меня, так оказалась, донорами были родственники. Почка, поджелудочная, часть печени, желудок. Естественно всё не в один день. И не в СССР и РФ. Так вот благодаря программе донорства в ЕС не приходится ждать вечность пересадки. В моём случае иначе, так как родственники. Но! Именно благодаря тому, что они вступили в программу и каталог доноров спасли и меня. Никто никого специально не потрошит. Пересадка органов - это не так, как многие думают. Это трудоёмкий процесс. И не захочет неведомый миллиардер иметь печень от женщины низкой социальной ответственности. Поэтому боятся не надо.
Ну и о том, что болезни возвращаются. Да. И это бывает. Но я уже живу 35 лет после первой трансплантации.
Важно то, что я не пью, не курю. И это от рождения. А лет мне много. У меня диабет 1тип, осложнения диабета. И онкология. И только благодаря врачам и трансплантациям я ещё живу и работаю.
Родители не подходят для трансплантации - это всем известно, только однояйцевые близнецы. В Нск-е трансплантация только платная до 2 лимонов, хотя эту процедуру делает медсестра, задача врачей - выходить человека после большой дозы яда. Для донора проблем нет, берут не более 5 процентов костного мозга и он быстро восстанавливается. В Питере самые лучшие врачи в этой области в стране, цена 1 лимон без поиска донора за рубежом. Поиск - 20тыс евро. Храм в Кубинке 10миллиардов, каждый парад - несколько миллиардов. Помощь Белоруссии в разном виде от 106миллиардов $ за 10 лет (МВФ).
а я вот боюсь попасть в базу доноров. Вдруг например почка моя кому-нибудь подойдёт. Тюкнут по макушке в темном переулке и разберут на кусочки....
я плакал
Сергей, безусловно, молодец, но подвига в этом нет! Это нормальный ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ поступок и правильный взгляд на жизнь. В прошлом году сдала кровь на типирование, очень надеюсь кому-нибудь помочь!
Хорошо, что осветили эту проблему. Люди очень мало знают о типировании и думают, что это сложнейшее вмешательство в их организм. На самом деле для донора все несложно. А главное, в обмен на несколько неприятных моментов чья-то спасенная жизнь!
Сдавал кровь несколько раз как донор , не специально конечно , может быть к сожалению....сдавал для друзей , для друзей друзей по их просьбе . В общем что поразило ...до процедуры проходишь элементарное тестирование рост , вес , кровь из пальца , давление ... в общем при мне просто кучу народу браковали ! прямо говорили вы не подходите , извините , даже на плазму не брали (там группа крови не важна) . Чуть ли не каждого третьего пока в очереди стоял. В общем у нас не все подходят и очень много больных людей , хоть с виду и не скажешь.
Квот нет, но вы держитесь.
В Новосибирске это не делают? И количество тоже поражает.
Выводы?
Читая такие статьи становится теплее от того, что есть такие люди, как этот парень
По запросу "vk сергей москвин киров" в яндексе выдается ссылка на vk Сергея.
Давайте все зайдем и поблагодарим его за его ПОСТУПОК!
По-моему, вопрос "Почему?" тут в принципе не стоит. Потому что смог спасти чью-то жизнь. Статья полезная - говорит нам о том, что мы можем помочь кому-то, стать чудом, спасая жизнь. Вот только еще бы написали о том, куда могут обратиться те, кто готов стать донором. Ведь, насколько я понимаю, существуют некоторые базы данных, где хранится информация о донорах. Как в нее попасть?
СПАСИБО Сергею! СПАСИБО НГС, что осветили этот поступок! Хочется брать пример с таких людей, поэтому в ближайшее время тоже пойду и сдам кровь! С меня не убудет, а для кого-то это целая жизнь!
Мне кажется в приделах нормы у всех кто имеет гражданство РФ (и мигранты ) подписать соглашение на донорство и указать какое, далее по факту уже обращаться к донору о желании содействия в конкретном случае, и донор решит сам участвовать или нет! 6 мл крови сдать - цена жизни человека! Идея хорошая но наверняка нужны миллиарды!
мальчик знакомый в конце 90 болел раком крови, город дал деньги на операцию, но он не выжил
В "Инвитро" на типирование можно сдать анализ для включения в регистр, но есть ограничения по здоровью для включения. Мне отказали из-за высокой степени миопии. Звонила в фонд "Подари жизнь" узнавала есть ли противопоказания, они все мне объяснили. Очень жалко, что у меня ограничения по здоровью. Вы можете никогда не стать донором, а может кому-то спасете жизнь. Призываю включиться в регистр. Это такое счастье, что у малышки так все сложилось, а Сергей просто молодец! Его жизнь точно будет не зря прожита. Всем здоровья!!!!
Каждый день про онкологию статьи будут? Или эта болезнь уже как насморк стала?
Дай бог тебе здоровья мил человек
Никогда не задумывался об этом ( как наверное и большинство людей ). Теперь обязательно стану донором. Очень полезная статья. Всем здоровья.
Для тех кто писатели, а не читатели.
32 пересадки костного мозга проведено при поддержке фонда Защити жизнь. По квотам в год проводится около 1600 пересадок, ещё несколько сот при поддержке фондов.
Добрый день! Что бы иметь деньги на лечение детей от таких болезней, детей надо страховать. Стоит это не дорого. Главное, что бы ребенок был здоров на момент страхования (не было диагнозов). 1,5 млн. рублей стоит всего 4,5 т.р. в год. У меня многие родители это делают. К сожалению многие и их большинство не задумываются о таких болезнях. Потом становится поздно и дорого.
Все здоровья.
Парень в высшей степени молодец, но дело в чём? Сколько девочка ещё проживёт, 5-6 лет? Рак не излечим и всегда возвращается.
Общий наркоз, к сожалению, не проходит бесследно. Здоровья вам, Сергей! Девочка, береги и цени жизнь!
Всего 32 трансплантации на страну в год и нет квот???
парень на марка цукерберга похож :)
все это ооооочень важно и неверноятно трогательно, ведь правда, что люди очень редко "подходят" по генетике друг другу. но честно было бы сказать, что от забора костного мозга у донора могут быть и неприятные побочки, об этом важно знать. если бы все было так просто, вряд ли было бы так мало операций
А они и правда между собой очень похожи..
Жаль, что нельзя стать донором здравого смысла.
Объясните мне? Я ничего не понимаю! Нет квоты для лечения ребенка в своей стране. Есть клиника, есть врач! Он что зарплату за свою работу не получает? Или за каждую операцию ему доплачивают отдельно?
В РДКБ в Москве не делают сейчас? Алексей Масчан делал там первые трансплантации.
доноры - вы крутые люди!
Невероятная история! Ведь как мало надо, чтобы спасти жизнь другого человека. Спасибо родителям простого парня, за такого сына. Мне даже в голову не приходило пойти и просто сдать кровь, от которой возможно зависит жизнь другого человека и его семьи.
Спасибо парню. Здоровья девочке.
Можно лишь пожелать здоровья девочке. Удачи тебе, милая.
И хорошо. что в нужное время почти рядом нашелся современный и крепкий парень. Побольше бы таких.
Они скорее всего родственники. Надо обоим покапаться в родословных, скорее всего общие прапрабабушки (прадедушки). Он выглядит как настоящий вятский парень - с русыми ми волосами и светлыми глазами. Сколько их переехало в Сибирь с вятских земель, не перечесть. У самой бабушка Вятская (из под Кирова), хотя живет в Новосибирской области.
Какое счастье, что ребенок здоров! Спасибо Сергей, так приятно читать такие статьи. А тем, кто пишет, о том , что такого 5-6 лет жизни, потому, что рак не победим, хочу написать, а вы пройдите через ЭТО и посмотрим , поднимется рука такое написать. Дай Бог, чтобы все осталось позади,как кошмарный сон!!!!
Кстати, по моему мнению девочка очень похожа на этого парня внешне.
Без задних мыслей, просто к тому, что люди похожи если на молекулярном уровне, то и внешне сходство есть!
Натали, я так рада за Вас. Надеюсь, теперь можно выдохнуть и просто жить дальше. Счастливо.
Уважаемые сибиряки, это действительно необходимо сделать каждому. Сходить и сдать кровь и внести себя в регистр. Чем больше будет база данных, тем мы все дружно сможем бороться с этим страшным недугом как рак. Я сама сходила для сдачи в ,,Инвитро,, но мне отказали в силу наличия тяжёлого аутоиммуного заболевания (наследственного). Мне к моему глубочайшему сожалению нельзя быть донором. А Серёженьке желаю здоровья и огромное ему спасибо за Таю.
тут вообще всё странно , помогал фонд москвы ,при том что москве вообще плевать на всех и новосибирск для них даже не город,а рабочие не люди, потом это парень который живёт в кирове и тут проходил мимо и случайно стал донором костного мозга, сидишь такой сидишь потом рраз отого что делать нечего идёшь костыный мозг сдавать , ни кровь ни почку а именно костный мозг! а в новосибе прям сразу позвонили в киров и ничего не спрашивая сказали что нужен костный мозг без анализов и прочего!
Проблема в традициях, а именно в том, что донорам не платят. Не знаю, как это правильнее назвать - чистоплюйство, снобизм или косность - но от этого доноров так мало. Платили бы за сдачу костного мозга, например, миллион рублей - доноров бы стало в разы больше, и больше было бы спасённых жизней.
Ну и за кровь тоже стоило ввести оплату - тысяч 50 за разовую норму.
Парень просто герой.. Не каждый согласится на общий наркоз и следующую операцию.. Всем своя шкура дорога..
Ура,хорошие новости)
всем добра!
Вот таких новостей должно быть БОЛЬШЕ !! 👍👍👍👍
а мог бы стать алкашом и комментатором на нгс
Здоровья крепкого Сергею и маленькой Тасе 👍👍👍
Как это по нашему- вморозить миллиарды в папуасов на другом краю земли или создать новую чудесную бомбу, несущую смерть, а на лечение детей своей нации собирать деньги с протянутой рукой у и без того обворованного народа
Какой же молодец этот парень Сергей! Маленькой Тасе здоровья и счастья.
Какой онкоцентр??? Наши колониалисты, уже обустроились в европе и америке.
Им не нужны лишние траты и лишние люди, они поэксплуатируют ещё немного это поколение, а когда большинство состарится -продадут нас китайцам, вместе с землёй и ресурсами... Оглянитесь вокруг закрываются больницы, сносятся школы, детсады..
Владимир Владимирович, спасибо за наши великие ракеты, спасибо за Северный поток и Великий Северный Поток 2 (и за Силу Сибири, который тут некоторые называют Мимо Сибири исключительно по незнанию)! Мы подождём, девочка подождёт, ракеты важнее квот на спасение наших детей!
И эта, пуллман с хронографами... тоже, наверное, важнее... Вы не думайте даже повторять тот эксперимент с жёлтой калиной.
Сергей, Вы герой нашего времени! Пусть у Вас всё будет хорошо и здоровья Вам и всем вашим близким. Здоровья Тасе и её близким. Всем здоровья и долгих лет счастливой жизни.
У меня, так оказалась, донорами были родственники. Почка, поджелудочная, часть печени, желудок. Естественно всё не в один день. И не в СССР и РФ. Так вот благодаря программе донорства в ЕС не приходится ждать вечность пересадки. В моём случае иначе, так как родственники. Но! Именно благодаря тому, что они вступили в программу и каталог доноров спасли и меня. Никто никого специально не потрошит. Пересадка органов - это не так, как многие думают. Это трудоёмкий процесс. И не захочет неведомый миллиардер иметь печень от женщины низкой социальной ответственности. Поэтому боятся не надо.
Ну и о том, что болезни возвращаются. Да. И это бывает. Но я уже живу 35 лет после первой трансплантации.
Важно то, что я не пью, не курю. И это от рождения. А лет мне много. У меня диабет 1тип, осложнения диабета. И онкология. И только благодаря врачам и трансплантациям я ещё живу и работаю.
Родители не подходят для трансплантации - это всем известно, только однояйцевые близнецы. В Нск-е трансплантация только платная до 2 лимонов, хотя эту процедуру делает медсестра, задача врачей - выходить человека после большой дозы яда. Для донора проблем нет, берут не более 5 процентов костного мозга и он быстро восстанавливается. В Питере самые лучшие врачи в этой области в стране, цена 1 лимон без поиска донора за рубежом. Поиск - 20тыс евро. Храм в Кубинке 10миллиардов, каждый парад - несколько миллиардов. Помощь Белоруссии в разном виде от 106миллиардов $ за 10 лет (МВФ).
Счастья и долгих лет тебе Сергей! Тасе крепкого здоровья!