О чём говорить, если лекарство избавляющее от Гепатита С продаётся из под полы, а в аптеки его не пускают.Сколько жизней оно могло спасти предотвратив цирроз и фиброз печени?!
Но не зря же пенсионный возраст повышали.
Рондо, увы, ИЗБАВИТЬ от гепатита С нельзя. Но вот реально поддержать и продлить полноценную жизнь - можно.
только, похоже, властям - не нужно
tommy58@ngs.ru, можно, уже появились препараты которые именно избавляют, а не продлевают как с гепатитом B.
Курс терапии 3 месяца, стоимость у перекупов в районе 50.000рублей за курс. Отрицательный анализ уже после месяца применения. Мой близкий человек вылечился от гепатита С, тч информация из первых уст.
tommy58@ngs.ru, можно, уже появились препараты которые именно избавляют, а не продлевают как с гепатитом B.
Курс терапии 3 месяца, стоимость у перекупов в районе 50.000рублей за курс. Отрицательный анализ уже после месяца применения. Мой близкий человек вылечился от гепатита С, тч информация из первых уст.
Рондо, А в инете грибок ногтя на раз вылечивают. Говорят что все, что в аптеках - фигня и обман населения. А на заборе..., Далее по тексту.
Рондо, Это нобелевка, минимум. Пока Гепатит С еще вылечить никому не удавалось. Это все борьба с симптомами.
Иджис, моему близкому человеку тоже удалось полностью излечиться от гепатита С. только терапия тяжеленная на пол года. но заказывали препараты в аптеке а не из под полы.
Иджис, моему близкому человеку тоже удалось полностью излечиться от гепатита С. только терапия тяжеленная на пол года. но заказывали препараты в аптеке а не из под полы.
назаренко, Подавайте на нобелевку. Может кто из знакомых и от СПИДа вылечился?
назаренко, Подавайте на нобелевку. Может кто из знакомых и от СПИДа вылечился?
Иджис, гепатит С лечится. Его и раньше лечили, но это была по тяжести как химиотерапия и вероятность вылечиться была не более 40%. А сейчас индийские дженерики 28 к на месяц. Причем для всех типов своя комбинация.
Рондо, Это нобелевка, минимум. Пока Гепатит С еще вылечить никому не удавалось. Это все борьба с симптомами.
Иджис, Год назад покупал родному человеку лекарство от гепатита.
Три месяца терапии без побочек и вот уже год устойчивый минус на результате ПЦР.
В Европе сейчас усовершенствовали терапию, за 2 месяца вылечивают любой вид гепатита навсегда.
tommy58@ngs.ru, можно, уже появились препараты которые именно избавляют, а не продлевают как с гепатитом B.
Курс терапии 3 месяца, стоимость у перекупов в районе 50.000рублей за курс. Отрицательный анализ уже после месяца применения. Мой близкий человек вылечился от гепатита С, тч информация из первых уст.
Рондо, дай бог... но гепатит С пока неизлечим. Тоже имею информацию из первых рук (военный врач, хирург, во время второй чеченской порезал палец при операции - вот такой почти уникальный случай). Тоже принимал редкие препараты, которые - внимание! - дают стойкую ремиссию, но не излечивают болезнь. Увы.
Иджис, Год назад покупал родному человеку лекарство от гепатита.
Три месяца терапии без побочек и вот уже год устойчивый минус на результате ПЦР.
В Европе сейчас усовершенствовали терапию, за 2 месяца вылечивают любой вид гепатита навсегда.
Рондо, дай бог... но гепатит С пока неизлечим. Тоже имею информацию из первых рук (военный врач, хирург, во время второй чеченской порезал палец при операции - вот такой почти уникальный случай). Тоже принимал редкие препараты, которые - внимание! - дают стойкую ремиссию, но не излечивают болезнь. Увы.
tommy58@ngs.ru, Мир больше чем кажется, Гепатит лечат уже везде, кроме России.
В России хотят поиметь большие деньги за сертификацию с производителя и продавать нашим больным в 10-20 раз дороже.
Иджис, гепатит С лечится. Его и раньше лечили, но это была по тяжести как химиотерапия и вероятность вылечиться была не более 40%. А сейчас индийские дженерики 28 к на месяц. Причем для всех типов своя комбинация.
чо-каво, Точнее сказать препараты производятся в Индии под контролем американской фирмы производителя и владельца патентов.
tommy58@ngs.ru, Мир больше чем кажется, Гепатит лечат уже везде, кроме России.
В России хотят поиметь большие деньги за сертификацию с производителя и продавать нашим больным в 10-20 раз дороже.
Роджер, а я уже готова в 10-20 раз дороже заплатить за лекарство от токсического гепатита :(
назаренко, Подавайте на нобелевку. Может кто из знакомых и от СПИДа вылечился?
Иджис, официально заявляю. лечат препаратами гепсы из под полы препаратами. врачи сами названия пишут пациентам. не знаете, не чешите.я не с гепсом, но пересадку печени пережила, общаюсь, знаю.
Случай уникальный, потому подход должен быть особый. Стандартный формат лечения, видно, что буксует. Правильно, что через СМИ придали огласке. Нужно ещё на федеральные каналы прорываться.
У нас много отзывчивых людей.
Эскулапы на консилиуме тоже не злодеи. Им нести ответственность за последствия. Может найдётся где светило.
Эта новость должна быть везде растиражирована!
Прежде всего виновата сама мать ребенка. В период беременности она должна была посетить генетика и прервать беременность, зная о возможных последствиях
Я очень-очень сочувствую родителям Миши. Я не знаю, откуда мамы берут силы со всем этим бороться, все тянуть на себе , видеть страдания любимого ребенка и понимать,что не в силах помочь в данную секунду.... Мысленно с Вами! Надеюсь, после публикации ситуация изменится в сторону прогресса
очень жаль семью, и выхода у них нет по сути. За границей лечить их тоже не будут, вернее будут, но ПО ПРОТОКОЛАМ, где эксперименты не предусмотрены.
Проклинающим наших медиков- вспомните историю с младенцем из Великобритании, которому собрали деньги на лечение, врачи в Индии были согласны на операцию, но его все равно отключили от арпаратов в назначенное время и он тут же умер. Наши хоть пытаются трепыхаться.
У нашего маленького ребенка с 2,0 месяцев поставили диагноз эпилепсии. Сделали это именно Новосибирские врачи и именно они назначили нам этот Сабрил, за что им низкий поклон и благодарность. Теперь наш малыш растет и развивается только благодаря этому препарату. Он действительно помогает и действительно дорого стоит. Проблема в том, что в РЛС препарат есть, но в России почему то нет и нам и еще многим семьям приходится его заказывать из других стран. Считаю, что такие препараты должны выдаваться бесплатно для детей, ведь это будущее нашей страны!!!!!!!
у знакомого мать больная (что-то с печенью) лекарства которые ей помогают запрещены в стране, завозили контробасом, теперь она вылечилась, а то что ей продавали тут не помогало и стоило в 2 раза дороже
Пусть мальчику и его родителям встретятся на пути реально квалифицированные врачи и отзывчивые чиновники и помогут наконец. Но, считаю, слишком уж много диагнозов на такого малыша навалилось. Скорее всего, врачи где-то ошибаются. Может лечат уже не от того или лечение побочки несёт. Скорее бы разобрались. Всем детям здоровья и беззаботного детства!
Наш Минздрав глубоко болен. Случай с лекарством который у нас в РФ почему то не сертифицирован, но он нужен больным -не единичен. Например Колхицин, единственный препарат для лечения и снятия приступов подагры, который свободно продается за рубежом, и стоит там копейки потому что это просто вытяжка-концентрат из растения. У нас в черных интернет-аптеках продается с накруткой в 1000(!)%. И всё потому что в далёких 2-х тысячных в период всеобщего бардака ему просто в один из годов не продлили сертификат.
и подобные случаи сплошь и рядом, куча тугодумов постоянно твердит: президент не виноват, правительство не виновато, мэр не виноват...и т. д. а кто виноват? мама с папой в данном случае????
народ виноват который это терпит! нельзя что бы подобные вещи случались, а те кто обязан решать подобные проблемы в силу своей компетенции, но только делают вид ни очень то убедительно, должны отвечать по полной!
Да,на фоте предыдущего репортажа НГС,как наша медицина бесплатно помогает Сирии и какой-нибудь банановой республике,а на своих граждан по-ровну! Да уж в интересной стране мы живем,готовы помогать хоть Гондурасу,хоть годами кормить банановые республики,за то,про свой народ не думаем!
Вот почему нельзя быстро принять решение по таким сложным пациентам? В рассмотрении! Бюрократия! Пока примут, пока эта тягомотина с подписями и прочими уже и спасать некого будет! Лишь бы отделаться!
Наши чинуши превращаются у бездушных биороботов, которые могут только переводить деньги на виллы, поездки и прочее, им просто наплевать на простых людей. Когда касается детей прямо злость берет, но с другой стороны чего ждать можно от этих нелюдей после закона Димы Яковлева.
Что за чушь вы пишете? все вранье какое-то! Опять люди пиарятся на больном ребенке. Сабрил есть в продаже и стоит около 3.8к рублей, а никак не 13к. Гонять на иммунотерапию при таких патологиях нет необходимости, и то что когда-то тогда стало лучше, не значит что это панацея. А генетику на сегодня вылечить практически нереально. Так что как бы это скупо и жесоко не прозвучало, но лечения практически нет, а детство у ребенка проходит, прогноз неблагоприятный((( сочувствую
Зато когда сильным мира сего нужно какое-то лекарство, или даже инвалидность нужна нерабочая, то и деньги на лекарства находятся, и нужные изменения в нужные правовые акты вносятся. Лично знаю такие прецеденты в нашей родной и любимой НСО. Ну а мальчик что? Мальчик и его родители - никто. Как и все мы
Родителям итак тяжело, дак ещё вынуждены с этой системой бороться, тратить время и силы на кабинеты. Для чего государство стимулирует рождаемость, если потом вот так кидают детей или нужны исключительно здоровые??!!!
У доктора Генералова (Москва) есть хорошая программа по лечению эпилепсии изменением рациона питания. Оно разработано было еще в начале прошлого века, потом успешно вычеркнуто из-за появления таблеток, а сейчас успешно вернулось обратно.
Во всем виноваты дезодоранты. А в подростковом возрасте это вообще чревато. Конечно, тут ни слова об этом не упоминается, но кто знает. А доказательств их вреда в интернете навалом.
Народ, а чего тут подавляющее большинство восхищается только стойкостью матери и лишь ей сил и терпения желает, когда родителей, борющихся за жизнь сына двое? Что за мода такая пошла в последние годы напрочь забывать о переживаниях и отца, которые у несбегающих от больных детей отцов ничуть не меньше, чем матерей.
Дочитала статью только до половины- дальше не могла. Аж зубы сводит от бессилия. Почему в порядке вещей оказывать помощь детям из других стран? даже самолетами отдельно в Россию их привозить можно!!! Почему российский ребенок не достоин нормального лечения? Нормальных препаратов? Почему на лечение детей мы собираем всей страной кто по сколько может? До каких пор родители будут ходить с протянутой рукой по всей стране? Может пока не поздно ехать в Сирию и принимать гражданство?- тогда в России лечение будет качественным и БЕСПЛАТНЫМ???
Политика государства такова, что у нас возможны только акции "дети вместо цветов", но никак не "дети вместо оружия"... и тем более абсолютно нереальный вариант "дети вместо казнокрадов"
Вот к чему это статья?
Чтобы опять радостные креаклы начали в один голос трубить какая у нас отвратительная страна, что надо валить, что все плохо, а будет еще хуже, 21 век, стабильность, встаем с колен, сирия и крымнащ?
Хотелось бы узнать, для средних жителей тех же США подобный диагноз был бы сродни обыкновенной простуды, и ребенка вылечили на раз ,и совсем забесплатно? Или...?
Да, и родителей и ребенка жалко. Но людям с генетическими заболеваниями очень рискованно иметь детей.
У знакомой (сестра близкого человека) похожее заболевание - только локализованное в головном мозге. Приобрела его, живя во Франции, где получает лекарство бесплатно. Не то что бы оно помогает , но вводит в ремиссию на время. Препарат токсичен и нужны ограничения. вообще сестра связала своё заболевание с холодным климатом во Франции и холодными не обогреваемыми жилыми помещениями. Может и так, учитывая, что там процент людей с этим заболеванием высок и даже есть государственная программа. Но большинство специалистов считает, что это ещё и связано с курением и употреблением алкогольных напитков, провоцирующих сбои на генном уровне.
Читала недавно о британке, у которой развились нарколепсия и катаплексия в пятнадцатилетнем возрасте после прививки от свиного гриппа. Диагноз ставили два года. Когда поставили, лечили модафинилом (Modafinil), и он ей очень помог, а потом перевели на метилфенидат (Methylphenidate). Ей стало лучше, и она начала бегать. Бег ей придавал сил вне зависимости от приёма препарата, и она стала инструктором по фитнесу. Статья об этом была на Би-би-си, ссылку, конечно, не пропустят, но название материала я приведу. No, I'm not wasted or being rude - I've got narcolepsy
Я понимаю, что здесь, конечно, другой случай у Миши, но надеюсь, что, может быть, эта информация как-то поможет.
Ну поехали
У меня соседка , деменция у нее , нужны памперсы 2000р в месяц
Отец , похоронил его недавно , 7500р на лекарство которое не помогало - в месяц
Мне 50 , больные колени - на операцию надо 160 тысяч , я могу еще пригодится
Кому ты нужен , работай лучше - и счастье привалит
Легко судить, когда свое не болит.
В статье крик родителей на проблему местного здравоохранения.
Московские врачи , которые лечат детей со всей России и имеют колоссальный опыт, считают нужным такое лечение , а местные упираются.
Ну не порадокс?!
А всем желающим подискутировать хочу сказать ,что никто из вас и ваших близких не застрахован от болезни.
Жизнь такая штука, жить опасно.
И , прежде чем кого-то осудить , одень обувь осуждаемого ,пройди его путь.
Мише желаю выздоровление
Родителям ,кстати денег они не просят, терпения.
А Минздраву - мозгов.
«Говорят: "Понимаем вас по-человечески, но не можем помочь"», это как "ДЕНЕГНЕТ,НОВЫДЕРЖИТЕСЬ"
ЦИНИЗМ от врачей, ЦИНИЗМ от чиновников, ЗА ЧТО ВЫ ПРОТИВ ЛЮДЕЙ? Да возьмите свои чресла- и УВОЛЬТЕСЬ, не Душите хотя-бы детей!
О чём говорить, если лекарство избавляющее от Гепатита С продаётся из под полы, а в аптеки его не пускают.Сколько жизней оно могло спасти предотвратив цирроз и фиброз печени?!
Но не зря же пенсионный возраст повышали.
Случай уникальный, потому подход должен быть особый. Стандартный формат лечения, видно, что буксует. Правильно, что через СМИ придали огласке. Нужно ещё на федеральные каналы прорываться.
У нас много отзывчивых людей.
Эскулапы на консилиуме тоже не злодеи. Им нести ответственность за последствия. Может найдётся где светило.
Эта новость должна быть везде растиражирована!
У ЗАО "Кремль" есть деньги на всё. Есть даже профицит в 600 миллиардов за полгода. Но, это не для холопов. И не для их детей.
Прежде всего виновата сама мать ребенка. В период беременности она должна была посетить генетика и прервать беременность, зная о возможных последствиях
Я очень-очень сочувствую родителям Миши. Я не знаю, откуда мамы берут силы со всем этим бороться, все тянуть на себе , видеть страдания любимого ребенка и понимать,что не в силах помочь в данную секунду.... Мысленно с Вами! Надеюсь, после публикации ситуация изменится в сторону прогресса
очень жаль семью, и выхода у них нет по сути. За границей лечить их тоже не будут, вернее будут, но ПО ПРОТОКОЛАМ, где эксперименты не предусмотрены.
Проклинающим наших медиков- вспомните историю с младенцем из Великобритании, которому собрали деньги на лечение, врачи в Индии были согласны на операцию, но его все равно отключили от арпаратов в назначенное время и он тут же умер. Наши хоть пытаются трепыхаться.
Туберозный склероз - чистая генетика, после гриппа он не мог возникнуть.
У нашего маленького ребенка с 2,0 месяцев поставили диагноз эпилепсии. Сделали это именно Новосибирские врачи и именно они назначили нам этот Сабрил, за что им низкий поклон и благодарность. Теперь наш малыш растет и развивается только благодаря этому препарату. Он действительно помогает и действительно дорого стоит. Проблема в том, что в РЛС препарат есть, но в России почему то нет и нам и еще многим семьям приходится его заказывать из других стран. Считаю, что такие препараты должны выдаваться бесплатно для детей, ведь это будущее нашей страны!!!!!!!
Могу посоветовать Парамонову Елену Николаевну, старейший эпилептолог Новосибирска, МЦ Алгоритм.
у знакомого мать больная (что-то с печенью) лекарства которые ей помогают запрещены в стране, завозили контробасом, теперь она вылечилась, а то что ей продавали тут не помогало и стоило в 2 раза дороже
Пусть мальчику и его родителям встретятся на пути реально квалифицированные врачи и отзывчивые чиновники и помогут наконец. Но, считаю, слишком уж много диагнозов на такого малыша навалилось. Скорее всего, врачи где-то ошибаются. Может лечат уже не от того или лечение побочки несёт. Скорее бы разобрались. Всем детям здоровья и беззаботного детства!
Наш Минздрав глубоко болен. Случай с лекарством который у нас в РФ почему то не сертифицирован, но он нужен больным -не единичен. Например Колхицин, единственный препарат для лечения и снятия приступов подагры, который свободно продается за рубежом, и стоит там копейки потому что это просто вытяжка-концентрат из растения. У нас в черных интернет-аптеках продается с накруткой в 1000(!)%. И всё потому что в далёких 2-х тысячных в период всеобщего бардака ему просто в один из годов не продлили сертификат.
и подобные случаи сплошь и рядом, куча тугодумов постоянно твердит: президент не виноват, правительство не виновато, мэр не виноват...и т. д. а кто виноват? мама с папой в данном случае????
народ виноват который это терпит! нельзя что бы подобные вещи случались, а те кто обязан решать подобные проблемы в силу своей компетенции, но только делают вид ни очень то убедительно, должны отвечать по полной!
Сил родителям!!!!!
Мальчику здоровья, от всего сердца!
Сидят ЗП получают, льготы получают...а помочь не могут!
Зато детишки наших чинушей скупают недвижимость в Англии за миллиарды рублей. Здорово.
Да,на фоте предыдущего репортажа НГС,как наша медицина бесплатно помогает Сирии и какой-нибудь банановой республике,а на своих граждан по-ровну! Да уж в интересной стране мы живем,готовы помогать хоть Гондурасу,хоть годами кормить банановые республики,за то,про свой народ не думаем!
Вот почему нельзя быстро принять решение по таким сложным пациентам? В рассмотрении! Бюрократия! Пока примут, пока эта тягомотина с подписями и прочими уже и спасать некого будет! Лишь бы отделаться!
У папы лицо, какое то сильно весёлое...
Наши чинуши превращаются у бездушных биороботов, которые могут только переводить деньги на виллы, поездки и прочее, им просто наплевать на простых людей. Когда касается детей прямо злость берет, но с другой стороны чего ждать можно от этих нелюдей после закона Димы Яковлева.
Что за чушь вы пишете? все вранье какое-то! Опять люди пиарятся на больном ребенке. Сабрил есть в продаже и стоит около 3.8к рублей, а никак не 13к. Гонять на иммунотерапию при таких патологиях нет необходимости, и то что когда-то тогда стало лучше, не значит что это панацея. А генетику на сегодня вылечить практически нереально. Так что как бы это скупо и жесоко не прозвучало, но лечения практически нет, а детство у ребенка проходит, прогноз неблагоприятный((( сочувствую
Зато когда сильным мира сего нужно какое-то лекарство, или даже инвалидность нужна нерабочая, то и деньги на лекарства находятся, и нужные изменения в нужные правовые акты вносятся. Лично знаю такие прецеденты в нашей родной и любимой НСО. Ну а мальчик что? Мальчик и его родители - никто. Как и все мы
Как ни непатриотично звучит, но в этом конкретном случае надо менять страну проживания
Зато Крым наш!
Родителям итак тяжело, дак ещё вынуждены с этой системой бороться, тратить время и силы на кабинеты. Для чего государство стимулирует рождаемость, если потом вот так кидают детей или нужны исключительно здоровые??!!!
У доктора Генералова (Москва) есть хорошая программа по лечению эпилепсии изменением рациона питания. Оно разработано было еще в начале прошлого века, потом успешно вычеркнуто из-за появления таблеток, а сейчас успешно вернулось обратно.
Сил родителям мальчика. А сторонникам генетической чистки населения из части комментаторов НГС есть много чего сказать (не пропустят).
Во всем виноваты дезодоранты. А в подростковом возрасте это вообще чревато. Конечно, тут ни слова об этом не упоминается, но кто знает. А доказательств их вреда в интернете навалом.
Народ, а чего тут подавляющее большинство восхищается только стойкостью матери и лишь ей сил и терпения желает, когда родителей, борющихся за жизнь сына двое? Что за мода такая пошла в последние годы напрочь забывать о переживаниях и отца, которые у несбегающих от больных детей отцов ничуть не меньше, чем матерей.
Господа депутаты областного и городского советов! Сделайте доброе дело! Помогите ребенку!
Вся цена лечения- не запустить ( не изготовить) 1 снаряд от установки Град. Ждём реквизиты для перечисления без посредников.
Дочитала статью только до половины- дальше не могла. Аж зубы сводит от бессилия. Почему в порядке вещей оказывать помощь детям из других стран? даже самолетами отдельно в Россию их привозить можно!!! Почему российский ребенок не достоин нормального лечения? Нормальных препаратов? Почему на лечение детей мы собираем всей страной кто по сколько может? До каких пор родители будут ходить с протянутой рукой по всей стране? Может пока не поздно ехать в Сирию и принимать гражданство?- тогда в России лечение будет качественным и БЕСПЛАТНЫМ???
Бедный мальчик из-за игр в разрушающую внешнюю политику дяди и он получается обречен. Мы все здесь вне закона....
Политика государства такова, что у нас возможны только акции "дети вместо цветов", но никак не "дети вместо оружия"... и тем более абсолютно нереальный вариант "дети вместо казнокрадов"
мы выживаем в одной из Мировых держав! капец. где лучше кто знает?
Интересно еще узнать за кого голосовали родители ребенка?
Мальчику здоровья!!!
НГС почему не публикуете реквизиты для помощи родителям?
Вот к чему это статья?
Чтобы опять радостные креаклы начали в один голос трубить какая у нас отвратительная страна, что надо валить, что все плохо, а будет еще хуже, 21 век, стабильность, встаем с колен, сирия и крымнащ?
Хотелось бы узнать, для средних жителей тех же США подобный диагноз был бы сродни обыкновенной простуды, и ребенка вылечили на раз ,и совсем забесплатно? Или...?
Да, и родителей и ребенка жалко. Но людям с генетическими заболеваниями очень рискованно иметь детей.
У знакомой (сестра близкого человека) похожее заболевание - только локализованное в головном мозге. Приобрела его, живя во Франции, где получает лекарство бесплатно. Не то что бы оно помогает , но вводит в ремиссию на время. Препарат токсичен и нужны ограничения. вообще сестра связала своё заболевание с холодным климатом во Франции и холодными не обогреваемыми жилыми помещениями. Может и так, учитывая, что там процент людей с этим заболеванием высок и даже есть государственная программа. Но большинство специалистов считает, что это ещё и связано с курением и употреблением алкогольных напитков, провоцирующих сбои на генном уровне.
Напишите Путину, у него сейчас рейтинг низкий, может поможет ради пиара.
А вообще, позор стране, в которой деньги на лечение детей собирают жители смс-ками.
Ждем комментарии от Едра . Они же развили и углубили процессы процветания в стране за 19 лет.......мы же первые во всем ,это видимо единичный случай!
К кремлевскому волшебнику пусть обратятся... ведь он уже помог девушке из Апатитов.
Читала недавно о британке, у которой развились нарколепсия и катаплексия в пятнадцатилетнем возрасте после прививки от свиного гриппа. Диагноз ставили два года. Когда поставили, лечили модафинилом (Modafinil), и он ей очень помог, а потом перевели на метилфенидат (Methylphenidate). Ей стало лучше, и она начала бегать. Бег ей придавал сил вне зависимости от приёма препарата, и она стала инструктором по фитнесу. Статья об этом была на Би-би-си, ссылку, конечно, не пропустят, но название материала я приведу. No, I'm not wasted or being rude - I've got narcolepsy
Я понимаю, что здесь, конечно, другой случай у Миши, но надеюсь, что, может быть, эта информация как-то поможет.
Спартанцы были правы - Слабый и трус , не смогут помочь в трудную минуту
Ну поехали
У меня соседка , деменция у нее , нужны памперсы 2000р в месяц
Отец , похоронил его недавно , 7500р на лекарство которое не помогало - в месяц
Мне 50 , больные колени - на операцию надо 160 тысяч , я могу еще пригодится
Кому ты нужен , работай лучше - и счастье привалит
давайте и дальше голосовать за ЕР! смотрите, как хорошо жить стали.
Легко судить, когда свое не болит.
В статье крик родителей на проблему местного здравоохранения.
Московские врачи , которые лечат детей со всей России и имеют колоссальный опыт, считают нужным такое лечение , а местные упираются.
Ну не порадокс?!
А всем желающим подискутировать хочу сказать ,что никто из вас и ваших близких не застрахован от болезни.
Жизнь такая штука, жить опасно.
И , прежде чем кого-то осудить , одень обувь осуждаемого ,пройди его путь.
Мише желаю выздоровление
Родителям ,кстати денег они не просят, терпения.
А Минздраву - мозгов.
«Говорят: "Понимаем вас по-человечески, но не можем помочь"», это как "ДЕНЕГНЕТ,НОВЫДЕРЖИТЕСЬ"
ЦИНИЗМ от врачей, ЦИНИЗМ от чиновников, ЗА ЧТО ВЫ ПРОТИВ ЛЮДЕЙ? Да возьмите свои чресла- и УВОЛЬТЕСЬ, не Душите хотя-бы детей!
У страны поважнее дела есть, чем детей лечить! В Сирии вон еще не все восстановили...