повезло в жизни. В НГУ пролезла! А ещё миллионы собирают! Всё мало богачам! И не надо говорить, что она - больной человек. Мы тоже все болеем, у меня много родственников старых, больных, инвалиды есть. У меня самого тоже разные травмы, а после 12-ти часового рабочего дня отнимается спина, не то что половина тела. Склероз постоянный, а не периодический, потому что сон в сутки 3-4 часа и ничего, денег не просим, а на Мрт и вовсе таких сумм нет, чтобы ходить!
Из теплотрассы, Я в ужасе от Ваших комментариев? Как Вам не кощунственно так говорить? Вы что не имеете ни капли сострадания? Представьте себе,что болеет не просто молодая,красивая и творческая девушка,но это чья-то дочь,сестра,внучка,любимая девушка и мать будущих детей и Вы так рассуждаете? Ужас! Не Дай Бог такое испытать ни Вам ни Вашим родственникам ни кому-либо еще-это ужасное горе и страдание,а вы так морально бессовестно издеваетесь! Это ужасный грех!
Из теплотрассы, если это троллинг - то глупый и неуместный. Если же нет - мне вас жаль. "Пролезть" в НГУ несложно - нужно учиться много и действительно хотеть чем-то заниматься всерьез.
Из теплотрассы, авцар этого сообщения, ты вообще зачем эту тему комментируешь? Девочка молодец, удачи ей. Ещё бы реквизиты карты в статье появились для помощи... Много бы людей откликнулось.
Из теплотрассы, НГС считает эти комментарии нормальными, для поднятия рейтинга все в дело. А вот мой комментарий, скорее всего, не пустят, очень удивлюсь, если этого не случится.
Из теплотрассы, авцар этого сообщения, ты вообще зачем эту тему комментируешь? Девочка молодец, удачи ей. Ещё бы реквизиты карты в статье появились для помощи... Много бы людей откликнулось.
Дядюшка Ау, реквизиты для помощи есть в описании к видео на Ютубе.
Из теплотрассы, что значит, пролезла? Какие богачи? Сдала экзамены и поступила на общих основаниях, в НГУ учатся не по принципу, у кого денег больше (читай, у чьих родителей), а у кого мозгов хватило. Девочка в общежитии живет, откуда там миллионы? Были бы родители с деньгами, жила бы минимум в сменной квартире.
Спасибо тем людям, которые неравнодушны к таким ситуациям, мы каждый можем оказаться в нужде.
Из теплотрассы, Я в ужасе от Ваших комментариев? Как Вам не кощунственно так говорить? Вы что не имеете ни капли сострадания? Представьте себе,что болеет не просто молодая,красивая и творческая девушка,но это чья-то дочь,сестра,внучка,любимая девушка и мать будущих детей и Вы так рассуждаете? Ужас! Не Дай Бог такое испытать ни Вам ни Вашим родственникам ни кому-либо еще-это ужасное горе и страдание,а вы так морально бессовестно издеваетесь! Это ужасный грех!
Игорь Т, согласна с Вами... Какой ужас!!! Понимаю, что это обычный троль. И скорее меня заблокирую, чем его. Но как такое вообще можно писать! :(
А давайте собирать деньги на зарплату футболистам через СМС, а на благотворительность выделять из бюджета. Но в жизни всё наоборот. Никчемные футболисты получают от государства десятки и сотни миллионов рублей, а на рядовых граждан у государства денег нет.
Это уже далеко не первый случай когда на лечение человека собирают деньги всем миром.Непонятно все -же другое -правительство тратит огромные миллиарды на какие-то там проекты по присоединению территорий -на войны -прощает странам-друзьям огромные ресурсы .Проводит олимпиады и чемпионаты .А на лекарство граждане собирают деньги через благотворительность.-независимо для детей или для взрослых.Как то не укладывается в рамках понимания.Ведь если в семье болеет кто то ты ведь не будешь вместо его лечения покупать обновку .И чего не мону понять так цен на эти лекарства .В космическом корабле за ними летают на Марс что ли.Или дорогостоящие операции за Миллионы у нас же в России -хирурги бриллиантовыми скальпелями все делают или чего .КАКОЙ ВЫХОД ИЗ ВСЕГО ЭТОГО-НЕПОНЯТНО
Как часто музыканты болеют рассеянным склерозом? Музыка вызывает вибрации в теле. Если существует музыкотерапия, то вероятно есть музыка провоцирующая разрушение организма. Кто-то проводил исследования на эту тему? Может девушке, раз она училась на журналиста, проведёт своё расследование на эту тему? Может она и заболела для того, чтобы сделать открытие и помочь тысячам больных с таким диагнозом?
Надо судиться с властями, настаивая на включение более дешевого аналога в список обязательны для лечения. Нельзя позволять государству все время так экономить. Уж сколько таких историй.. Жалко всех очень. Эле - выздоровления! ЖФ НГУ - молодец, быстро и креативно подключился к решению проблемы.
Уважаемые доморощенные доктора! Перестаньте демонстрировать свою осведомленность! "Не лечится, еще никому вылечить не удавалось". Вы разве не понимаете, что девушке нужна поддержка, а не ваше нытье? Элечка, ты молодец! Держись, борись, не сдавайся. И факультет у тебя замечательный, раз так поддерживает. Искренне желаю тебе здоровья.
Не очень понимаю, для чего сбор денег-болезнь вылечить нельзя...Хотя, может у вас получится... Не сдавайтесь, занимайтесь любимым делом, спортом, влюбитесь, нужны положительные эмоции-они лечат! Верим в лучшее...
Девушку конечно жаль, но вот это фраза не вписывается в общую милую картину - "Про то, как пишет музыку по ночам под возмущения соседей за тонкой стеной." То есть не давать спать соседям для нее норма поведения? Сразу как то сочувствия поубавилось.
Не яхты и олимпиады, а отношение к таким вот не сдающимся больным и показывает величие народа. Имхо - вылечить пару десятков таких людей (ну пусть не вылечить, пусть даже не дать самые лучшие из возможных, но хотя-бы просто точно хорошие лекарства) - это важнее, чем чемпионат мира по футболу 2018 или победа на евровидении... И мне хочется не столько скинуться деньгами этой Эле, сколько скинуться деньгами кому-то, кто донесёт до нашего правительства мою точку зрения. Т.е. чтобы забили болт на громкие операции в Уругвае и оплатили лечение таких людей. Вообще не понимаю этого списка болезней, по которому лечат по ОМС...
Та же Эля,если будет работать, будет ведь и отчисления в фонд ОМС делать. Так почему ей за её отчисления ничего не вернётся? Давайте назовём это не страхованием (с вечным крючкотворством страховщиков), а фондом развития здравоохранения. Пусть специализированные диспансеры по таким нечастым заболеваниям будут в 3х городах страны, но пусть больные смогут получить билет на поезд до этого диспансера, маленькую, но аккуратную комнатушку для проживания рядом и бесплатное человеческое лечение, когда оно надо, а не когда талочник появится через 2 месяца, когда уже не надо будет.
Однажды случайно наткнулась на фильм "100 метров", основанный на реальных событиях... так я узнала про эту болезнь, что она не щадит никого. В фильме рассказана история 35-летнего мужчины и о его борьбе. А тут хрупкая девушка, но уже такая сильная. Слов поддержки сказано много, я присоединяюсь к каждому!
Это аутоиммунное заболевание, поэтому и лечить сложно. Центр рассеянного склероза есть в Новосибирске, где наблюдаются и лечатся эти пациенты. Препараты подбирают в зависимости от течения заболевания. Пациенты получают препараты по федеральной квоте. Панацеи пока нет. К сожалению болезнь молодых и прогнозировать течение сложно. Но многие при лечении живут и работают. В Москве такой центр кажется ликвидировали при оптимизации.
Весь чиновничий аппарат России катается на авто иностранного производства и ничо-в тренде ,а лекарства людям за границей оплатить -так это сразу проблема неразрешимая почему так.Кто знает
Начнем с того, что РС не лечится и нет лекарств, а симптомы тормозятся на время. Сам болею, раз в год то одно то другое. 5 капельниц и все снимается. Этот алем для онкобольных, его начали разводиться в другой пропорции и давать Рсникам за бешеные деньги. Странная статья. Реклама питерских врачей?? С каждым годом больных все больше и больше и каждый чем то занимается
повезло в жизни. В НГУ пролезла! А ещё миллионы собирают! Всё мало богачам! И не надо говорить, что она - больной человек. Мы тоже все болеем, у меня много родственников старых, больных, инвалиды есть. У меня самого тоже разные травмы, а после 12-ти часового рабочего дня отнимается спина, не то что половина тела. Склероз постоянный, а не периодический, потому что сон в сутки 3-4 часа и ничего, денег не просим, а на Мрт и вовсе таких сумм нет, чтобы ходить!
наша бесплатная медицина в действии - могут только бинтом перемотать, а как заболевание серьезное, так в ОМС не входит...
А давайте собирать деньги на зарплату футболистам через СМС, а на благотворительность выделять из бюджета. Но в жизни всё наоборот. Никчемные футболисты получают от государства десятки и сотни миллионов рублей, а на рядовых граждан у государства денег нет.
Это уже далеко не первый случай когда на лечение человека собирают деньги всем миром.Непонятно все -же другое -правительство тратит огромные миллиарды на какие-то там проекты по присоединению территорий -на войны -прощает странам-друзьям огромные ресурсы .Проводит олимпиады и чемпионаты .А на лекарство граждане собирают деньги через благотворительность.-независимо для детей или для взрослых.Как то не укладывается в рамках понимания.Ведь если в семье болеет кто то ты ведь не будешь вместо его лечения покупать обновку .И чего не мону понять так цен на эти лекарства .В космическом корабле за ними летают на Марс что ли.Или дорогостоящие операции за Миллионы у нас же в России -хирурги бриллиантовыми скальпелями все делают или чего .КАКОЙ ВЫХОД ИЗ ВСЕГО ЭТОГО-НЕПОНЯТНО
В нашей стране действует только один закон -закон джунглей : каждый выживает как может .
Как часто музыканты болеют рассеянным склерозом? Музыка вызывает вибрации в теле. Если существует музыкотерапия, то вероятно есть музыка провоцирующая разрушение организма. Кто-то проводил исследования на эту тему? Может девушке, раз она училась на журналиста, проведёт своё расследование на эту тему? Может она и заболела для того, чтобы сделать открытие и помочь тысячам больных с таким диагнозом?
Надо судиться с властями, настаивая на включение более дешевого аналога в список обязательны для лечения. Нельзя позволять государству все время так экономить. Уж сколько таких историй.. Жалко всех очень. Эле - выздоровления! ЖФ НГУ - молодец, быстро и креативно подключился к решению проблемы.
Уважаемые доморощенные доктора! Перестаньте демонстрировать свою осведомленность! "Не лечится, еще никому вылечить не удавалось". Вы разве не понимаете, что девушке нужна поддержка, а не ваше нытье? Элечка, ты молодец! Держись, борись, не сдавайся. И факультет у тебя замечательный, раз так поддерживает. Искренне желаю тебе здоровья.
Не очень понимаю, для чего сбор денег-болезнь вылечить нельзя...Хотя, может у вас получится... Не сдавайтесь, занимайтесь любимым делом, спортом, влюбитесь, нужны положительные эмоции-они лечат! Верим в лучшее...
Девушку конечно жаль, но вот это фраза не вписывается в общую милую картину - "Про то, как пишет музыку по ночам под возмущения соседей за тонкой стеной." То есть не давать спать соседям для нее норма поведения? Сразу как то сочувствия поубавилось.
Кто хочет помочь - реквизиты есть в описании к видео на Ютубе.
Не яхты и олимпиады, а отношение к таким вот не сдающимся больным и показывает величие народа. Имхо - вылечить пару десятков таких людей (ну пусть не вылечить, пусть даже не дать самые лучшие из возможных, но хотя-бы просто точно хорошие лекарства) - это важнее, чем чемпионат мира по футболу 2018 или победа на евровидении... И мне хочется не столько скинуться деньгами этой Эле, сколько скинуться деньгами кому-то, кто донесёт до нашего правительства мою точку зрения. Т.е. чтобы забили болт на громкие операции в Уругвае и оплатили лечение таких людей. Вообще не понимаю этого списка болезней, по которому лечат по ОМС...
Та же Эля,если будет работать, будет ведь и отчисления в фонд ОМС делать. Так почему ей за её отчисления ничего не вернётся? Давайте назовём это не страхованием (с вечным крючкотворством страховщиков), а фондом развития здравоохранения. Пусть специализированные диспансеры по таким нечастым заболеваниям будут в 3х городах страны, но пусть больные смогут получить билет на поезд до этого диспансера, маленькую, но аккуратную комнатушку для проживания рядом и бесплатное человеческое лечение, когда оно надо, а не когда талочник появится через 2 месяца, когда уже не надо будет.
Очень жаль. В НГУ учеба такая и научные руководители такие, что запросто можно проблемы с мозгом подхватить.
Однажды случайно наткнулась на фильм "100 метров", основанный на реальных событиях... так я узнала про эту болезнь, что она не щадит никого. В фильме рассказана история 35-летнего мужчины и о его борьбе. А тут хрупкая девушка, но уже такая сильная. Слов поддержки сказано много, я присоединяюсь к каждому!
Страшная, неизлечимая болезнь. Болезнь молодых, как говорил знакомый врач.
Может, у нас правительство отвлечётся немного от внешней политики и займётся аутоиммунными заболеваниями? Поле - просто не паханное...
И, насколько понимаю, читая статистику и сводки - Эра аутоимунных заболеваний, также как и неврологических и онкологических -только начинается...
Это аутоиммунное заболевание, поэтому и лечить сложно. Центр рассеянного склероза есть в Новосибирске, где наблюдаются и лечатся эти пациенты. Препараты подбирают в зависимости от течения заболевания. Пациенты получают препараты по федеральной квоте. Панацеи пока нет. К сожалению болезнь молодых и прогнозировать течение сложно. Но многие при лечении живут и работают. В Москве такой центр кажется ликвидировали при оптимизации.
Весь чиновничий аппарат России катается на авто иностранного производства и ничо-в тренде ,а лекарства людям за границей оплатить -так это сразу проблема неразрешимая почему так.Кто знает
Начнем с того, что РС не лечится и нет лекарств, а симптомы тормозятся на время. Сам болею, раз в год то одно то другое. 5 капельниц и все снимается. Этот алем для онкобольных, его начали разводиться в другой пропорции и давать Рсникам за бешеные деньги. Странная статья. Реклама питерских врачей?? С каждым годом больных все больше и больше и каждый чем то занимается