Такой добрый и милый ребёнок! Читала и душа прям радовалась, что не унывает, несмотря ни на что, и что родители разумные. Пусть всё у него будет хорошо.
Мне думается, надо учить пацана программированию, и чем глубже в эту отрасль, тем лучше. Работа сидячая, но зато можно много денег заработать, чтобы нанять себе помощников по быту в будущем. родители ведь не вечные, а какая в этой стране социалка - сами знаете.
Какой светлый и добрый мальчишка! Верю, что у него всё будет хорошо! Родителям желаю любви и взаимопонимания, поддерживайте друг друга, вы такие молодцы! Слов нет, как мне хочется счастья этой семье!
Вот таким детям и их родителям хочется помогать. А не тем на "первом", которые льют слезы на камеру что им не хватает денег на лечение за границей сидя в огромной квартире с евроремонтом и на шее цепи грамм по сорок.
Нгс дайте контакты родителей. у меня в данном селе папа похоронен езжу туда . хочу родителям и мальчику помочь финансово и поддержкой, село данное разваливается едешь и боишься. там работы вообще нет . Чем могу тем и помогу
Семёнчику желаю побольше добрых сердец на жизненном пути, родителям мужества и терпения... К огромному сожалению, наше общество еще не готово воспринимать адекватно людей, которые "не такие, как все". Дорогие взрослые, учите своих детей доброте, отзывчивости и сочувствию!!! Учите детей проявлять свою силу, защищая "особых" деток от жестокости, а не в издевательствах над тем, кто заведомо слабее. Ведь никто не застрахован... Доброта спасет мир!
Семен, надеюсь что мама тебе прочитает это сообщение. Ты настоящий мужчина, у тебя все получится! Радуй свою семью успехами! Бог дал тебе жищнь, пусть и необычную. Своим примером ты можешь помочь людям ценить свою жизнь, а это дано далеко не каждому!
Какой милаха и такой сильный духом ребенок! Родители достойны восхищения. Вспомните все репортажи НГС о многодетных семьях - такая грязь во всех квартирах/жилищах, а здесь на всех фото - чистенько, аккуратно, хотя и частный дом. От людей всё зависит. И у таких родителей парень вырастет счастливым, несмотря ни на что)
НГС, прошу опубликовать контакты родителей мальчика ( хотя бы электронную почту, как с ними можно связаться). думаю, здесь много людей, кто хотел бы помочь по мере возможности.
Если это рисунок мальчика, то для 6 лет это что-то необыкновенное! Если всё сложится удачно, может вырасти художник.
Здоровья мальчику! Хоть бы нашли врачи какой-то способ справиться с этой болезнью.
замечательные Вы люди, пусть злой люд обходит вашу семью. никто не хочет болезней, но что случилось и как вы достойно справляетесь, в том числе не по годам взрослый Семён.
мальчик выглядит не по детским взрослым и сильным.
такая болезнь, а жалости не вызывает - той, которая к сирым и убогим. Как-то верится, что по жизни не пропадет.
Кстати, есть такой человек Валерий Спиридонов, известен он стал тем, что вызвался быть первым подопытным на трансплантацию тела (более правильнее звучит, чем пересадка головы). Тоже умная светлая голова. К сожалению, пока ему не помогут, но будут у китайцев пробовать делать первую в мире такую операцию в этом году в декабре, если я не забыл.
А посмотрите на Стивена Хокинга? Я про него ещё в детстве читал, но в свои годы не понимал его трагедии, а чуть позже это понимаешь и потрясает тяга к жизни. Между тем людям с немощным телом только и остаётся, что развивать мозг в широком понимании фразы. Нужно, чтобы государство этому способствовало тоже и так же, как и у них там, в других странах.
А дельфиниху Винтер помните? Которая с хвостом-протезом - выжила и живёт. Для поддержания морального состояния к ней со всей страны (США) возят детей знакомиться, которые аналогично травмированы.
Мы как жить собираемся, люди, как дети-внуки будут жить, если не дай Бог кого коснётся подобное?!
Не хотела писать комментарий, но все-таки решилась..У моей дочери тоже диагноз несовершенный остеогенез, правда 4 типа (это более легкий тип), в отличие от этого мальчика, у которого 3 тип, хотя об этом в статье не сказано. Никакого бесплатного лечения нет, единственная клиника где лечат это заболевание - GMS Clinic г.Москва. Там лучшие специалисты по этому заболеванию, причем не только в России, туда едут отовсюду. Стоимость одного курса лечения - 140 тысяч рублей. Моя дочь прошла 9 курсов лечения, после чего переломы прекратились, она ходит в детский сад, на танцы, живет жизнью обычного ребенка благодаря вовремя начатому лечению. Про 7 детей у которых обнаружено это заболевание - неправда. В 2015 году были у местных генетиков, сказали, что по области таких детей много, просто их не лечат. Родителям мальчика - если будет интересна информация по лечению - пишите на marinanovsk@ngs.ru, я с удовольствием поделюсь. Всем желаю здоровья!
Трогательная семья. Родители огромные молодцы. Так часто бывают ситуации, когда в попытках социализировать детей с особенностями развития, родители эти самые особенности выпячивают и требуют к ним необходимый подход, а это наоборот от общества ограждает (ведь мало кто на самом деле может и хочет менять свой уклад жизни под потребности таких людей, им проще их игнорировать). Здесь же ситуация, когда с ребенком хотелось бы взаимодействовать. Уж очень интересный взгляд на мир:)
ПС: Приятно удивилась, увидев автора статьи. Множество статей раньше были неуместно язвительны.
Как уже писали выше, ребенку в будущем идеально подходит работа в сфере IT. Как вариант, конечно. Сейчас особенно важно наблюдать за его интересами. Возможно перед нами будущий гениальный ученый, музыкант или художник. Искренне желаю здоровья. Остальное у него уже есть.
Отличный малыш, надеюсь мы скоро научимся укреплять кости таким людям... Ну или хотя-бы сможем выдать ему приличный экзоскелет, чтобы хотя-бы в нём мог не боясь упасть гулять по городу.
Пожалуйста, скиньте реквизиты семьи. Сказали «А» - скажите и «Б», тут очень многие просят! Иначе в чем смысл публикации, поохали, слезу смахнули, ангелов в помощь пожелали.
Очень хочется помочь конкретикой.
Добрый вечер. Я двоюродная сестра.Всем огромное спасибо за такую поддержку и добрые слова в адрес этой семьи. Это на самом очень скромная, порядочная, трудолюбивая семья.Люда действительно НИКОГДА не жалуется и никогда не будет просить о помощи. Она даже сейчас стесняется дать свои координаты. Мы часто созваниваемся, поэтому я в курсе, как они живут, им очень сильно морально помогает генетик Ольга Вадимовна Лисиченко она курирует Семёна.Финансово им никто не помогал: чтоб купить этот дом им пришлось взять кредиты к материнскому капиталу, на что Артемовой зп едва хватает, пособие по уходу за Семеном более чем скромноее.Помню, как соц работники проверяли за это пособие наличие продуктов в холодильнике.Как то, чтоб получить подгузники Семену пришлось ждать очередь к урологу в облбольницу. Они взяли быков, чтоб как то расчитываться, вместе ухаживают за ними, когда Артем уезжает на сутки она сама справляется со всем немалым хозяйством. Семену очень не хватает общения и образования, Люда разрывается между детьми и хозяйством, она всё дала, что знала сама, Семка впитывает информацию, как губка.Она уже и в пединститут поступила, чтоб дать ему больше. Им бы жить в Новосибирске, чтоб Семён мог посещать кружки и школу, чтоб Артём не мотался с ночной работы по трассе, чтоб быть ближе к нормальной медицине... Я давно уже хотела написать на какую-нибудь програму, Малахову или ещё куда-то, но боюсь навредить, как они перенесут эту публичность? Люда ваши комментарии читает со слезами...
Такой добрый и милый ребёнок! Читала и душа прям радовалась, что не унывает, несмотря ни на что, и что родители разумные. Пусть всё у него будет хорошо.
От всей души-здоровья тебе, малыш!!! Низкий поклон твоим родителям! Будьте здоровы и счастливы, любите, берегите друг друга, вместе вы - сила!!!
Пришлите мне его координаты, пожалуйста, я хочу сделать ему Новогодний подарок.
Мне думается, надо учить пацана программированию, и чем глубже в эту отрасль, тем лучше. Работа сидячая, но зато можно много денег заработать, чтобы нанять себе помощников по быту в будущем. родители ведь не вечные, а какая в этой стране социалка - сами знаете.
Какой светлый и добрый мальчишка! Верю, что у него всё будет хорошо! Родителям желаю любви и взаимопонимания, поддерживайте друг друга, вы такие молодцы! Слов нет, как мне хочется счастья этой семье!
Вот таким детям и их родителям хочется помогать. А не тем на "первом", которые льют слезы на камеру что им не хватает денег на лечение за границей сидя в огромной квартире с евроремонтом и на шее цепи грамм по сорок.
Нгс дайте контакты родителей. у меня в данном селе папа похоронен езжу туда . хочу родителям и мальчику помочь финансово и поддержкой, село данное разваливается едешь и боишься. там работы вообще нет . Чем могу тем и помогу
Солншко маленькое! Поправляйся! Родители молодцы,дали ребёнку столько любви,что он сам эту любовь уже отдаёт людям!
Какой чудесный мальчишка!!!!!Счастья ему большого пребольшого!!!!! А родителям терпения.
Семёнчику желаю побольше добрых сердец на жизненном пути, родителям мужества и терпения... К огромному сожалению, наше общество еще не готово воспринимать адекватно людей, которые "не такие, как все". Дорогие взрослые, учите своих детей доброте, отзывчивости и сочувствию!!! Учите детей проявлять свою силу, защищая "особых" деток от жестокости, а не в издевательствах над тем, кто заведомо слабее. Ведь никто не застрахован... Доброта спасет мир!
Семен, надеюсь что мама тебе прочитает это сообщение. Ты настоящий мужчина, у тебя все получится! Радуй свою семью успехами! Бог дал тебе жищнь, пусть и необычную. Своим примером ты можешь помочь людям ценить свою жизнь, а это дано далеко не каждому!
К большому сожалению, так бывает.
Таких детей, светлых голов, но при немощном теле, нужно окунать в хорошее образование. Станут большими учёными.
Какой милаха и такой сильный духом ребенок! Родители достойны восхищения. Вспомните все репортажи НГС о многодетных семьях - такая грязь во всех квартирах/жилищах, а здесь на всех фото - чистенько, аккуратно, хотя и частный дом. От людей всё зависит. И у таких родителей парень вырастет счастливым, несмотря ни на что)
Даже стыдно стало за себя,что ною о своих «важных» проблемах... Здоровья, сил и терпения этой семье.
НГС, прошу опубликовать контакты родителей мальчика ( хотя бы электронную почту, как с ними можно связаться). думаю, здесь много людей, кто хотел бы помочь по мере возможности.
Если это рисунок мальчика, то для 6 лет это что-то необыкновенное! Если всё сложится удачно, может вырасти художник.
Здоровья мальчику! Хоть бы нашли врачи какой-то способ справиться с этой болезнью.
Какой сильный маленький человечек ! Будь здоров, развивай мозг, ты нужен обществу!
Очень тяжело за таких детей
Дай Бог тебе здоровья, пускай у тебя всё в жизни сложится!
Будь здоров!
Какой хороший мальчишка! Как можно ему помочь? Эта болезнь лечится вообще? Может, с возрастом будет улучшение? Ему бы в клинику хорошую,не в НСО
я желаю сил и здоровья этому малышу.И сил его семье. Пусть у них все будет хорошо, насколько это возможно. Такой трогательный материал.
Какого типа несовершенный остеогенез? Есть большая упаковка коллагена I + III, 560 таблеток, напишите, если нужна, могу отдать.
Авторы статьи, напишите на какие реквизиты перевести деньги семье Семена.
замечательные Вы люди, пусть злой люд обходит вашу семью. никто не хочет болезней, но что случилось и как вы достойно справляетесь, в том числе не по годам взрослый Семён.
Семье, такой помочь, огромное Доброе дело сделать, не иначе .
Чудесный мальчик с грустными глазами. Дай Бог, чтобы у него все сложилось хорошо
Умению не отчаиваться и радоваться жизни нужно учиться всем у этого мальчугана.
Здоровья тебе, славный. Родителям сил.
мальчик выглядит не по детским взрослым и сильным.
такая болезнь, а жалости не вызывает - той, которая к сирым и убогим. Как-то верится, что по жизни не пропадет.
чудесный мальчуган! счастья тебя, дорогой.
НГС, опубликуйте реквизиты, спасибо за статью
Кстати, есть такой человек Валерий Спиридонов, известен он стал тем, что вызвался быть первым подопытным на трансплантацию тела (более правильнее звучит, чем пересадка головы). Тоже умная светлая голова. К сожалению, пока ему не помогут, но будут у китайцев пробовать делать первую в мире такую операцию в этом году в декабре, если я не забыл.
А посмотрите на Стивена Хокинга? Я про него ещё в детстве читал, но в свои годы не понимал его трагедии, а чуть позже это понимаешь и потрясает тяга к жизни. Между тем людям с немощным телом только и остаётся, что развивать мозг в широком понимании фразы. Нужно, чтобы государство этому способствовало тоже и так же, как и у них там, в других странах.
А дельфиниху Винтер помните? Которая с хвостом-протезом - выжила и живёт. Для поддержания морального состояния к ней со всей страны (США) возят детей знакомиться, которые аналогично травмированы.
Мы как жить собираемся, люди, как дети-внуки будут жить, если не дай Бог кого коснётся подобное?!
Здоровья мальчику,и крепких нервов маме и папе. А нам здоровым надо задуматься,когда мы на что то жалуемся.
Не хотела писать комментарий, но все-таки решилась..У моей дочери тоже диагноз несовершенный остеогенез, правда 4 типа (это более легкий тип), в отличие от этого мальчика, у которого 3 тип, хотя об этом в статье не сказано. Никакого бесплатного лечения нет, единственная клиника где лечат это заболевание - GMS Clinic г.Москва. Там лучшие специалисты по этому заболеванию, причем не только в России, туда едут отовсюду. Стоимость одного курса лечения - 140 тысяч рублей. Моя дочь прошла 9 курсов лечения, после чего переломы прекратились, она ходит в детский сад, на танцы, живет жизнью обычного ребенка благодаря вовремя начатому лечению. Про 7 детей у которых обнаружено это заболевание - неправда. В 2015 году были у местных генетиков, сказали, что по области таких детей много, просто их не лечат. Родителям мальчика - если будет интересна информация по лечению - пишите на marinanovsk@ngs.ru, я с удовольствием поделюсь. Всем желаю здоровья!
Трогательная семья. Родители огромные молодцы. Так часто бывают ситуации, когда в попытках социализировать детей с особенностями развития, родители эти самые особенности выпячивают и требуют к ним необходимый подход, а это наоборот от общества ограждает (ведь мало кто на самом деле может и хочет менять свой уклад жизни под потребности таких людей, им проще их игнорировать). Здесь же ситуация, когда с ребенком хотелось бы взаимодействовать. Уж очень интересный взгляд на мир:)
ПС: Приятно удивилась, увидев автора статьи. Множество статей раньше были неуместно язвительны.
Уважаемая редакция, напишите пожалуйста мне в почту банковские реквизиты семьи Кравченко. Или как еще можно помочь семье.
Хорошо что отец рядом, а то обычно папашки бегут от ...
спасибо автору - у неё выходят пронзительные тексты про необычных детей...
Такой светлый, славный мальчик! Как бы было хорошо, если бы придумали лекарство от такой болезни!
Напишите, какую помощь получает семья. Пенсию по инвалидности?
Спасибо за добрую статью!
Дай Б-г сил и здоровья мальчику и семье!!!
Завидую таким семьям. Их способности любить ни за что то, а просто любить. Здоровья мальчишке от всего сердца!
Как уже писали выше, ребенку в будущем идеально подходит работа в сфере IT. Как вариант, конечно. Сейчас особенно важно наблюдать за его интересами. Возможно перед нами будущий гениальный ученый, музыкант или художник. Искренне желаю здоровья. Остальное у него уже есть.
Отличный малыш, надеюсь мы скоро научимся укреплять кости таким людям... Ну или хотя-бы сможем выдать ему приличный экзоскелет, чтобы хотя-бы в нём мог не боясь упасть гулять по городу.
Папа - молодец, что не бросил семью. Часто в таких случаях они уходят. Почему-то, для мужчины больной ребенок - это как оскорбление.
Было бы здорово, если учитель из класса, в котором мог бы учиться Сема, организовал ребят и они ходили бы к нему в гости.
чудный пацан!
вырастет компьютерный гений!
Пожалуйста, скиньте реквизиты семьи. Сказали «А» - скажите и «Б», тут очень многие просят! Иначе в чем смысл публикации, поохали, слезу смахнули, ангелов в помощь пожелали.
Очень хочется помочь конкретикой.
Добрый вечер. Я двоюродная сестра.Всем огромное спасибо за такую поддержку и добрые слова в адрес этой семьи. Это на самом очень скромная, порядочная, трудолюбивая семья.Люда действительно НИКОГДА не жалуется и никогда не будет просить о помощи. Она даже сейчас стесняется дать свои координаты. Мы часто созваниваемся, поэтому я в курсе, как они живут, им очень сильно морально помогает генетик Ольга Вадимовна Лисиченко она курирует Семёна.Финансово им никто не помогал: чтоб купить этот дом им пришлось взять кредиты к материнскому капиталу, на что Артемовой зп едва хватает, пособие по уходу за Семеном более чем скромноее.Помню, как соц работники проверяли за это пособие наличие продуктов в холодильнике.Как то, чтоб получить подгузники Семену пришлось ждать очередь к урологу в облбольницу. Они взяли быков, чтоб как то расчитываться, вместе ухаживают за ними, когда Артем уезжает на сутки она сама справляется со всем немалым хозяйством. Семену очень не хватает общения и образования, Люда разрывается между детьми и хозяйством, она всё дала, что знала сама, Семка впитывает информацию, как губка.Она уже и в пединститут поступила, чтоб дать ему больше. Им бы жить в Новосибирске, чтоб Семён мог посещать кружки и школу, чтоб Артём не мотался с ночной работы по трассе, чтоб быть ближе к нормальной медицине... Я давно уже хотела написать на какую-нибудь програму, Малахову или ещё куда-то, но боюсь навредить, как они перенесут эту публичность? Люда ваши комментарии читает со слезами...