119 комментариев к публикации «Организм не поддается лечению»: сибирячка заявила, что ее сыну выдают бесполезное лекарство — более дорогое она покупает сама
Симбикорт выпускает британская фарм компания (именно те англичане, кот. наша верхушка обзывает нехорошими словами). Но, наши только обзываться могут, а создать за 20 лет достойный аналог они , увы, не способны.
Так бывает… при тотальных кадровых ошибках.
Когда возвеличивают тленные величия, а двойные стандарты возводят в Догму…
____________
Что посеяли отцы… тем подаваться их дети.
Не выдают потому что он шведский (AstraZeneca) - читай ВРАЖЕСКИЙ, потому что Швеция кандидат в НАТО. Покупать иноземные препараты равно ВООРУЖАТЬ ВРАГА. Попробуйте наши аналоги: лопух, ромашка, подорожник и зеленка - ОНИ НИСКОЛЬКО НЕ ХУЖЕ👍👍👍
Знаете, если отказываются даже письменно отказаться - не нужно разговаривать. ВЫЗЫВАЙТЕ НАРЯД ПОЛИЦИИ! Пусть приедут, опросят, составят протокол. С этим протоколом и пойдёте в минздрав разбираться... Но, скорее всего, если вызывать полицию будете при ком то с правом решения (главврачь или руководитель отделения или типа того) - он ещё в процессе вызова полиции сложит 2 и 2 и "изыщет способ" обеспечить необходимым препаратом.
ВЫЗЫВАЙТЕ ПОЛИЦИЮ! Ждите 2 часа, перезванивайте, если наряд не будет ехать. Говорите, что следующий звонок будет в службу собственной безопасности, если они продолжат игнорировать больного ребёнка... приедут, оформят и будет вам лекарство. А потерпеть можно и до гробика... потом уже полиция не поможет.
Ей выписывают аналог, закон не запрещает. Какая полиция? Вот когда ребенку требуется обследование и законный представитель препятствует, то могут через суд обязать!
А что у ребенка прям тяжелое состояние это мама сама установила? и не лучше ли в стационар. вообще проблемы с дыханием не шутки. это угроза жизни и здоровью!
офигенная ситуация...
врач прописывает лекарство.
ОНО действует, жалоб нет.
Потом поликлиника МЕНЯЕТ лекарство на ДЕШЁВЫЙ аналог...
и вуаля...
теперь люди ДОЛЖНЫ доказывать, что дешёвый аналог им НЕ ПОДХОДИТ...
вот точно такая же фигня у нас с заменами инсулина...
точно также покупаем самостоятельно.
Вот есть препарат от аллергии оригинал стоит дорого, забыла называние. Вот как-то его не было предложили аналог дешевле, но он реально лучше оказался. Хотя я тоже всегда за оригинал.
Вот есть препарат от аллергии оригинал стоит дорого, забыла называние. Вот как-то его не было предложили аналог дешевле, но он реально лучше оказался. Хотя я тоже всегда за оригинал.
Вот есть препарат от аллергии оригинал стоит дорого, забыла называние. Вот как-то его не было предложили аналог дешевле, но он реально лучше оказался. Хотя я тоже всегда за оригинал.
Ваше счастье, что аналог подошел. Это все очень индивидуально.
Вообще бредовая ситуация. Мама мальчика не страдайте ерундой, обследуйте ребенка и получайте лекарства, что за самодеятельность. При поступлении в стационар берут анализы. Ваш ребенок даже просто гуляя по улице может заразиться корью. У вас проблема на пустом месте, которую вы сами же для ребенка создали.
а в чем драма? больше года не были у пульмонолога, логично, что бесконечно назначенное не выдают.
и очень странно -такой сложный ребенок, и только педиатр его лечит.
гениальный подход...
то есть СМЕНИТЬ лекарство без пульманолога это нормально, да??
Это особенности российской медицины, когда и инвалиды без конечностей должны раз в какое-то время проходить медицинскую комиссию, чтобы подтвердить инвалидность. Словно эти конечности у них отрасти могут.
Это особенности российской медицины, когда и инвалиды без конечностей должны раз в какое-то время проходить медицинскую комиссию, чтобы подтвердить инвалидность. Словно эти конечности у них отрасти могут.
280238987, подобного уже нет очень давно , и не ной !
С 1.04.2023г пенсия на ребёнка инвалида 30 167 руб.
Разве каждой семье дают такую сумму на ребёнка в месяц? А не дети не ивалиды тоже болеют например простудными заболеваниями, кишечными и др, им никто лекарства не оплачивает
И что? Дело в том, что закон даёт право получать его бесплатно? Тебе завидно? Хочешь, чтоб все происходило по-людоедски? Ну так меня со своими хозяева законы на людоедские. А пока есть человеческие законы, каждый должен требовать , чтобы они работали!
ну как бэ...
мнение больного конечно вообще не аргумент, да??
Доктор сказал в МОРГ, значит в МОРГ.
я вот таких "умных" как ты очень бы хотела увидеть на месте вот этого самого больного...
когда тебе вместо проверенного и главное действующего препарата втюхивают хрен пойми какой дженерик и дикими побочками.
последний год выдавали Симбикорт произведённый в России. оформление у препарата тоже, что и раньше, а страна производитель Россия. получала в той же 20 поликлинике, но как взрослый инвалид.
Кстати, отечественный Симбикорт, который теперь выдают, значительно уступает по эффективности импортному. Пользуюсь симбикортом много лет и могу сравнивать.
Статья - обычная заказуха и враньё. Лекарство выдаётся, отлично работает. Не хуже импортного. Импортное никто выдавать не обязан. Выводы матери об "эффективности" лекарства естественно бред, она не лаборатория и не научный центр исследований лекарств. Но задача у авторов стоит другая. Вовсе не о мальчике и его здоровье.
Лекарство выдается, только от аналогов ужасные судороги ног. Тоже врач написала конкретное лекарство, но его не выдают. Говорят, что закупок по нему нет. Приходится покупать в аптеке. Если у ребенка такая же реакция на аналоги -это просто ужас.
Может отказываются от стационара, потому что анализы могут быть хорошими? Кто фиксирует приступы? Скорая, врач на дому или в поликлинике? Или это со слов матери пациента?
Симбикорт выпускает британская фарм компания (именно те англичане, кот. наша верхушка обзывает нехорошими словами). Но, наши только обзываться могут, а создать за 20 лет достойный аналог они , увы, не способны.
Так бывает… при тотальных кадровых ошибках.
Когда возвеличивают тленные величия, а двойные стандарты возводят в Догму…
____________
Что посеяли отцы… тем подаваться их дети.
пульмАнолог 😳😳😳😢
Не выдают потому что он шведский (AstraZeneca) - читай ВРАЖЕСКИЙ, потому что Швеция кандидат в НАТО. Покупать иноземные препараты равно ВООРУЖАТЬ ВРАГА. Попробуйте наши аналоги: лопух, ромашка, подорожник и зеленка - ОНИ НИСКОЛЬКО НЕ ХУЖЕ👍👍👍
Знаете, если отказываются даже письменно отказаться - не нужно разговаривать. ВЫЗЫВАЙТЕ НАРЯД ПОЛИЦИИ! Пусть приедут, опросят, составят протокол. С этим протоколом и пойдёте в минздрав разбираться... Но, скорее всего, если вызывать полицию будете при ком то с правом решения (главврачь или руководитель отделения или типа того) - он ещё в процессе вызова полиции сложит 2 и 2 и "изыщет способ" обеспечить необходимым препаратом.
ВЫЗЫВАЙТЕ ПОЛИЦИЮ! Ждите 2 часа, перезванивайте, если наряд не будет ехать. Говорите, что следующий звонок будет в службу собственной безопасности, если они продолжат игнорировать больного ребёнка... приедут, оформят и будет вам лекарство. А потерпеть можно и до гробика... потом уже полиция не поможет.
Жесть, конечно, что ребенку 14 лет и такие проблемы со здоровьем!
офигенная ситуация...
врач прописывает лекарство.
ОНО действует, жалоб нет.
Потом поликлиника МЕНЯЕТ лекарство на ДЕШЁВЫЙ аналог...
и вуаля...
теперь люди ДОЛЖНЫ доказывать, что дешёвый аналог им НЕ ПОДХОДИТ...
вот точно такая же фигня у нас с заменами инсулина...
точно также покупаем самостоятельно.
хвалёная рфная бесплатка))) которая опаснее чем ничего не делать.
А реальное лечение стоит дороже чем в США при зарплатах в десятки раз ниже
Бюрократия
Вообще бредовая ситуация. Мама мальчика не страдайте ерундой, обследуйте ребенка и получайте лекарства, что за самодеятельность. При поступлении в стационар берут анализы. Ваш ребенок даже просто гуляя по улице может заразиться корью. У вас проблема на пустом месте, которую вы сами же для ребенка создали.
а в чем драма? больше года не были у пульмонолога, логично, что бесконечно назначенное не выдают.
и очень странно -такой сложный ребенок, и только педиатр его лечит.
С 1.04.2023г пенсия на ребёнка инвалида 30 167 руб.
Разве каждой семье дают такую сумму на ребёнка в месяц? А не дети не ивалиды тоже болеют например простудными заболеваниями, кишечными и др, им никто лекарства не оплачивает
интересно а как женщина становится матерью одиночкой?это непорочное зачатие или как?
Странная мамаша. Вынь ей да положь желаемое лекарство!
А проходить обследование и оформлять бумаги ... да зачем? 😠
В хф ослеплённый желаниями вообще тик-таком лечили больных...
опять бабье скандалит на весь город
.
бабы нгс не разрешает ваши проблемы..жалуетесь в спортлото
рандомная амбулаторная карточка сфотографированная сбоку, а также утверждение "что якобы все документы есть" не являются пруфами.
последний год выдавали Симбикорт произведённый в России. оформление у препарата тоже, что и раньше, а страна производитель Россия. получала в той же 20 поликлинике, но как взрослый инвалид.
Мальчику 14 лет. Он в школу ходит?
Мама не работает, почему?
Статья - обычная заказуха и враньё. Лекарство выдаётся, отлично работает. Не хуже импортного. Импортное никто выдавать не обязан. Выводы матери об "эффективности" лекарства естественно бред, она не лаборатория и не научный центр исследований лекарств. Но задача у авторов стоит другая. Вовсе не о мальчике и его здоровье.
Может отказываются от стационара, потому что анализы могут быть хорошими? Кто фиксирует приступы? Скорая, врач на дому или в поликлинике? Или это со слов матери пациента?
А Беродуал не подходит, кто зеает?
примерно 1000р стоит , обычная цена в наше время .
Обследование у специалистов обязательно. Дадут заключение. Могут подлечить. Хорошо, что есть места.
А что же творится с Киеве прямо сейчас?
Это называется успешной денацификацией врага! 👍
в армии вылечат