126 комментариев к публикации Особенная девочка. История 15-летней флейтистки с неизлечимой болезнью, которая покорила Карнеги-холл
Berkov
8 нояб 2020 в 10:04
Люди, вам не стыдно, что государство выдаёт плохой инсулин, что не может выделить 200к на поездку на соревнования, но что выделяет по 500 тысяч какому-нить мэру на рчдовую поездку в столицу? Вам нормально, продолжаем за стабильность голосовать?
Да нет, большинству не стыдно, а прям ваще норм. Стадо не хочет ничего решать. Оно хочет палкой вдоль хребтины и бе-бе-бе! Что мы и наблюдаем, собственно
А вы точно про грипп что-то знаете? Может, это организм ребенка так манифестировать начал в ответ на мамашины музыкальные дрессировки двухлетнего ребенка? А грипп тут не при чем?
Почему-то, когда пишут о таких детях, то очень любят перечислять расходы, связанные с болезнью ("государство не оплачивает мониторинг", например), но как рыба молчат о том, что они получают.
Диабет - не очень затратная болезнь, инсулины полностью бесплатны, за тест-полоски пару тысяч в месяц надо выложить, ими обеспечивают не полностью. А теперь о доходах.
Будучи инвалидом, ребёнок с диабетом получает:
Пенсия 16145 руб.
Ежемесячная выплата из ПФ 1627 руб
Выплаты из областного бюджета около 1000 руб.
Компенсация 50% коммунальных платежей.
Итого, запросто около 20 тысяч в прямой денежной форме. За глаза хватало бы, даже если пришлось бы самостоятельно оплачивать вообще всё, включая не финансируемый государством непрерывный мониторинг глюкозы.
Я думаю, что эта девочка и другие дети- инвалиды запросто( как вы сказали) отдали бы вам эти деньги и поменялись бы с вами здоровьем, просто запросто!!! Но это , к сожалению, не так просто!!!
Я думаю, что эта девочка и другие дети- инвалиды запросто( как вы сказали) отдали бы вам эти деньги и поменялись бы с вами здоровьем, просто запросто!!! Но это , к сожалению, не так просто!!!
Тётка, у меня ребёнок этим болен, так что прикройтесь, будьте добры.
Молодец! Не потому даже, что учится жить с диабетом, а потому, что упорно трудится в том, что для неё важно. И опять всё зависит от того, есть ли деньги у родителей... Сколько детей могли бы развивать свои таланты, если бы у них были условия!
Ещё бы немного поточнее писали - это диабет первого типа, генетически обусловленный, именно он не лечится, но может быть контролируем. Знаю с детства женщину с таким диагнозом - выросла, проблемы компенсируются. Но внимания нужно много.
Вы издеваетесь, "можно жить нормальной жизнью" уже десять лет как живём " нормальной жизнью". Каждый час моей жизни проверка сахара и обязательно ночной подъём. А эти 16 СК на глюкометре при жёстком взвешивании еды до грамма, невозможность покушать когда хочется, необходимость пить когда не хочется , и это " ничего страшного, просто образ жизни". Когда удержание сахара, в пределах нормы , зависит от съеденной или не съеденной четвертинки сушки. Постоянный страх , что ребёнок не проснётся введя лишний инсулин или побегав лишнее на площадке. Все думают, что инсулиновая помпа сама вводит инсулин это заблуждение, помпа это большая удобная шприцручка с большим катетером в теле , который надо менять раз в три дня ,и проводом идущим по телу ,а так да ,почти " нормальная жизнь". Теперь можете сравнить наш " нормальный образ жизни" и свой.
Хорошо, что Лукерья и её родители правильно поняли, как нужно жить с диабетом. Вроде и нестрашная болезнь, у многих она. Нужно держать ровные показатели сахара, чтобы организм не разрушался.
Девочка молодец. Талантливая. Удачи ей во всем и побед на конкурсах!!!
Не поняла, так девочка или ее неизлечимая болезнь покорила Карнеги-Холл, кто/что из них? После такого бездарного заголовка было влом читать саму статью.
Утверждают, что диабет не болезнь, а образ жизни. Жаль, что такая проблема возникла у талантливой девушки, которой столько нужно сделать. Будем надеяться, что диабет не помешает развитию таланта и она будет очень и очень успешной. Семье--любви и терпения.
Диабет-это образ жизни. Это передается по наследству. Как и гипертония,инсульты,сердечные болезни. Даже онкология.Помню,у одноклассника был диабет.В те годы с этой болячкой было сложно жить. Не вписывался в действительность( конец 70-х)..Мы мало что знали про это заболевание. Но он,после окончания школы,просто опустил руки. Курил,немного выпивал...Хотел быть как все. И умер ...прожив короткую жизнь.Эх,Серега...Хороший ты был человек!!!А мы не понимали твоей беды,что ты сидел на инсулине...Жалели и любили.😢
мда. женщинам нашего города должно быть стыдно.
нгс нашёл онуниткую, поздравления!
но вот странное дело:
1) чтобы вырасти онойтакакой, надо расти и воспитываться в полной, полноценной и желательно многодетной семье. этот единственный способ.
2) чтобы стать онойнитакой, нужно чем болеть чем то страшным и неизлечимым.
3) чтобы стать онойнитакой, надо очень много заниматься.
>Датчик стоит на руке и сам меряет уровень глюкозы.
меряет ???
Я, конечно, ен спец парузкаму, трояк в аттестате стоит, но во-первых я бы написал "измеряет", а во-вторых, кмк этот глагол спрягается так же, как и глагол "верить" то есть не веряет, а верит и не меряет, а мерит
Диабетом многие болеют. Да, он не излечим, и приходится всю оставшуюся жизнь принимать препараты, контролировать потребление углеводов. Но это не смертельно. А вот то, что импортный инсулин (и другие импортные препараты) перестают выдавать, несмотря что они лучше и дешевле - это преступление против диабетиков!
Какая хоорошая девока! Умничка, красавица, боец, талант, трудоблюие и терпение! Дай Бог тебе здоровья и возможности! Считаю, Что НГС правильно поступил что раскрыл эту тему, люди не из медецинского бразования кто мало просвящен о диабете послушали симптомы, проверят ребятишек
Спорт и искусство у нас теперь только для богатых. Обычным людям не потянуть все эти сборы, снаряжение, инструменты. Иначе только на хобби ребенка и придется батрачить...
"и сказала, что сахар 15,14, и мы побежали к эндокринологу."
Повезло что такой, у меня натощак 24 был, а после еды за 33 ушёл, прибор дальше не измеряет(.
Молодец девочка, успехов ей и достижений! Родителям спасибо за честность и действительно правильную заботу о детях. Хорошо когда есть такие правильные и воспитанные семьи
У меня диабет 1 тип с детства. И это не просто образ жизни. Только благодаря тому, что депутат, почки обе донорские, печень донорская, но поджелудочная , желудок, кишки свои работают на износ. Одно радует, что сейчас, в отличии от гадкого моего советского детства, есть инсулина, не надо кипятить шприцы и затачивать иглы. Но если нет денег, то нет жизни. На работу диабетика не возьмут. СБ работодателя просто не даст на работу принять. Расходники к помрёт бесплатно не дают. Так что да. Если ты не депутат, то хреново быть диабетиков в мире. Осложнения пойдут, нет спасения. Полинейропатия, ангиопатия, ретинопатия, энтеропатия и прочие. И человек диабетик на лекарствах от нейропатии и энтеропатии не сможет работать никогда. А без денег смерть мучительная.
Чего народ вводить в заблуждение ..вот если бы у девушки ДЦП, синдром лауна,рог бы вырос ,а так обычный человек,это диабет сейчас умерших и никто из не считает супер-пупер людьми . Расходимся.
так в последнее время веселит и одновременно бесит, что вай-вай, ванечка-анечка тграет на скрипочке ,или чем-то другом ,в этом ему помогает помпа, и вообще, у него-нее диабет, вай-вай. а он играет. вы знаете сколько на самом деле в России людей с сд 1го типа?? оооочень много. да, бывает непросто, но мы такие же люди, ничем, в общем, не отличаемся от "нормальных"
Добрый день, современники! Это бывает с детьми, разные случаи, однако вы думайте, что всем везет. Есть детское страхование (от 1 года до 25 лет) где ребенок имеют огромную защиту и хорошие выплаты.... Государство давно уже направляет на сферу страхование. Смотрите для себя и своей семьи, по рейтингам и отзывам. И заботьтесь о себе грамотно.
Люди, вам не стыдно, что государство выдаёт плохой инсулин, что не может выделить 200к на поездку на соревнования, но что выделяет по 500 тысяч какому-нить мэру на рчдовую поездку в столицу? Вам нормально, продолжаем за стабильность голосовать?
По поводу препарата инсулина. Скажите спасибо российским либералам, задавившим отечественное производство в угоду мировым монополиям.
МОЛОДЕЦ! Здоровья ,исполнения мечт!
Почему-то, когда пишут о таких детях, то очень любят перечислять расходы, связанные с болезнью ("государство не оплачивает мониторинг", например), но как рыба молчат о том, что они получают.
Диабет - не очень затратная болезнь, инсулины полностью бесплатны, за тест-полоски пару тысяч в месяц надо выложить, ими обеспечивают не полностью. А теперь о доходах.
Будучи инвалидом, ребёнок с диабетом получает:
Пенсия 16145 руб.
Ежемесячная выплата из ПФ 1627 руб
Выплаты из областного бюджета около 1000 руб.
Компенсация 50% коммунальных платежей.
Итого, запросто около 20 тысяч в прямой денежной форме. За глаза хватало бы, даже если пришлось бы самостоятельно оплачивать вообще всё, включая не финансируемый государством непрерывный мониторинг глюкозы.
Есть ощущение что она здесь чужая, настолько изменилась жизнь и вообще российское общество за последние 20 лет, ценности другие.
Лукерии крепкого здоровья и новых побед в жизни, а нгсу хорошего фотографа.
Такую красивую девочку не мог снять нормально.
Молодец! Не потому даже, что учится жить с диабетом, а потому, что упорно трудится в том, что для неё важно. И опять всё зависит от того, есть ли деньги у родителей... Сколько детей могли бы развивать свои таланты, если бы у них были условия!
Ещё бы немного поточнее писали - это диабет первого типа, генетически обусловленный, именно он не лечится, но может быть контролируем. Знаю с детства женщину с таким диагнозом - выросла, проблемы компенсируются. Но внимания нужно много.
Уже 7.8 сахар норма? Они там каждый год по единичные накидывают?
Вы издеваетесь, "можно жить нормальной жизнью" уже десять лет как живём " нормальной жизнью". Каждый час моей жизни проверка сахара и обязательно ночной подъём. А эти 16 СК на глюкометре при жёстком взвешивании еды до грамма, невозможность покушать когда хочется, необходимость пить когда не хочется , и это " ничего страшного, просто образ жизни". Когда удержание сахара, в пределах нормы , зависит от съеденной или не съеденной четвертинки сушки. Постоянный страх , что ребёнок не проснётся введя лишний инсулин или побегав лишнее на площадке. Все думают, что инсулиновая помпа сама вводит инсулин это заблуждение, помпа это большая удобная шприцручка с большим катетером в теле , который надо менять раз в три дня ,и проводом идущим по телу ,а так да ,почти " нормальная жизнь". Теперь можете сравнить наш " нормальный образ жизни" и свой.
Молодец, девочка! С таким желанием и стремлением жить у тебя все получится! Здоровья!
Хорошо, что Лукерья и её родители правильно поняли, как нужно жить с диабетом. Вроде и нестрашная болезнь, у многих она. Нужно держать ровные показатели сахара, чтобы организм не разрушался.
Девочка молодец. Талантливая. Удачи ей во всем и побед на конкурсах!!!
Не поняла, так девочка или ее неизлечимая болезнь покорила Карнеги-Холл, кто/что из них? После такого бездарного заголовка было влом читать саму статью.
Желаю здоровья девочке и успехов.
Утверждают, что диабет не болезнь, а образ жизни. Жаль, что такая проблема возникла у талантливой девушки, которой столько нужно сделать. Будем надеяться, что диабет не помешает развитию таланта и она будет очень и очень успешной. Семье--любви и терпения.
Пишите грамотно бывает сахарный диабет бывает не сахарный...когда почки говорят аривидерчи...вот несахарный редкий...
Диабет-это образ жизни. Это передается по наследству. Как и гипертония,инсульты,сердечные болезни. Даже онкология.Помню,у одноклассника был диабет.В те годы с этой болячкой было сложно жить. Не вписывался в действительность( конец 70-х)..Мы мало что знали про это заболевание. Но он,после окончания школы,просто опустил руки. Курил,немного выпивал...Хотел быть как все. И умер ...прожив короткую жизнь.Эх,Серега...Хороший ты был человек!!!А мы не понимали твоей беды,что ты сидел на инсулине...Жалели и любили.😢
мда. женщинам нашего города должно быть стыдно.
нгс нашёл онуниткую, поздравления!
но вот странное дело:
1) чтобы вырасти онойтакакой, надо расти и воспитываться в полной, полноценной и желательно многодетной семье. этот единственный способ.
2) чтобы стать онойнитакой, нужно чем болеть чем то страшным и неизлечимым.
3) чтобы стать онойнитакой, надо очень много заниматься.
стыдитесь женщины.
>Датчик стоит на руке и сам меряет уровень глюкозы.
меряет ???
Я, конечно, ен спец парузкаму, трояк в аттестате стоит, но во-первых я бы написал "измеряет", а во-вторых, кмк этот глагол спрягается так же, как и глагол "верить" то есть не веряет, а верит и не меряет, а мерит
Диабетом многие болеют. Да, он не излечим, и приходится всю оставшуюся жизнь принимать препараты, контролировать потребление углеводов. Но это не смертельно. А вот то, что импортный инсулин (и другие импортные препараты) перестают выдавать, несмотря что они лучше и дешевле - это преступление против диабетиков!
Какая хоорошая девока! Умничка, красавица, боец, талант, трудоблюие и терпение! Дай Бог тебе здоровья и возможности! Считаю, Что НГС правильно поступил что раскрыл эту тему, люди не из медецинского бразования кто мало просвящен о диабете послушали симптомы, проверят ребятишек
Веганство и сыроедение превосходно исцеляют эту хворь.
Спорт и искусство у нас теперь только для богатых. Обычным людям не потянуть все эти сборы, снаряжение, инструменты. Иначе только на хобби ребенка и придется батрачить...
Ну не знаю, мне больше тема из "Высокого блондина..." Владимира Косма нравится, хотя о вкусах...
Девочка - молодец, успехов.
Здоровья!
"и сказала, что сахар 15,14, и мы побежали к эндокринологу."
Повезло что такой, у меня натощак 24 был, а после еды за 33 ушёл, прибор дальше не измеряет(.
"лукерья" - а как других детей зовут?
Молодец девочка, успехов ей и достижений! Родителям спасибо за честность и действительно правильную заботу о детях. Хорошо когда есть такие правильные и воспитанные семьи
лукерья с диабетом! а диабет вообще не возникает на ровном месте , это для детей истории
Опять богатые плачутся, бяда-бяда! Радоваться должны, что хоть деньги есть. В мире полно больных нищих, вот где реальная засада!
У меня диабет 1 тип с детства. И это не просто образ жизни. Только благодаря тому, что депутат, почки обе донорские, печень донорская, но поджелудочная , желудок, кишки свои работают на износ. Одно радует, что сейчас, в отличии от гадкого моего советского детства, есть инсулина, не надо кипятить шприцы и затачивать иглы. Но если нет денег, то нет жизни. На работу диабетика не возьмут. СБ работодателя просто не даст на работу принять. Расходники к помрёт бесплатно не дают. Так что да. Если ты не депутат, то хреново быть диабетиков в мире. Осложнения пойдут, нет спасения. Полинейропатия, ангиопатия, ретинопатия, энтеропатия и прочие. И человек диабетик на лекарствах от нейропатии и энтеропатии не сможет работать никогда. А без денег смерть мучительная.
Чего народ вводить в заблуждение ..вот если бы у девушки ДЦП, синдром лауна,рог бы вырос ,а так обычный человек,это диабет сейчас умерших и никто из не считает супер-пупер людьми . Расходимся.
вчера навальный прилетел в россию, наконец вернулся наш человек.
Доколе инвалидов будут называть особенными, политкорректность на грани выпада?!
"На флейтах исполняйте гаммы и наводите марафет" (с)
так в последнее время веселит и одновременно бесит, что вай-вай, ванечка-анечка тграет на скрипочке ,или чем-то другом ,в этом ему помогает помпа, и вообще, у него-нее диабет, вай-вай. а он играет. вы знаете сколько на самом деле в России людей с сд 1го типа?? оооочень много. да, бывает непросто, но мы такие же люди, ничем, в общем, не отличаемся от "нормальных"
Ведь есть же талантливые одноклассники! Почему у меня в классе были только оборзевшие ауешники и бездарная гопота?
Добрый день, современники! Это бывает с детьми, разные случаи, однако вы думайте, что всем везет. Есть детское страхование (от 1 года до 25 лет) где ребенок имеют огромную защиту и хорошие выплаты.... Государство давно уже направляет на сферу страхование. Смотрите для себя и своей семьи, по рейтингам и отзывам. И заботьтесь о себе грамотно.
Ох, диабетикам надо осторожнее быть с ковидом, они в группе риска
Самая страшная новость. Сахарный диабет лечится. В Новосибирске.
К чему это здесь? Страшно быть нищим. А эти везде летают, даже в США. Флейта серебряная за полмиллиона. Не жизнь - сахар!